N5-(氨基羰基)-N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-D-鸟氨酸 | 121080-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N5-(氨基羰基)-N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-D-鸟氨酸
• 中文别名: NΑ-BOC-D-瓜氨酸；BOC-D-瓜氨酸
• 英文名称: Boc-citrulline
• 英文别名: Boc-D-Cit-OH；(2R)-5-(carbamoylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 121080-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₅
• 分子量: 275.305
• InChiKey: CMJCWQISQGNHHI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N5-(氨基羰基)-N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-D-鸟氨酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-5-(carbamoylamino)-1-[[5-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开了用于激活或诱导模式识别受体（例如，STING、RIG-I、MDA5）表达 的化合物和组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2019051489A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019051488A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed are compounds and compositions for the activation or induction of expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING, RIG-I, MDA5), and methods of use thereof.

  公开了用于激活或诱导模式识别受体（例如，STING、RIG-I、MDA5）表达的各种化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
  申请人：Feng Bainian

  公开号：US20050256030A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides heterocyclic linker compounds useful for linking drug moieties to ligands. The compounds also include drug-ligand conjugates comprising a ligand capable of targeting a selected cell population, and a drug connected to the ligand by a heterocyclic linker moiety. The linker moiety comprises a peptide sequence that is a substrate for an intracellular enzyme, for example a cathepsin, that cleaves the peptide at an amide bond. The peptide further contains a self-immolating moiety which connects the drug and the protein peptide sequence. Upon cleavage of the peptide sequence by an intracellular enzyme the self-immolating moiety cleaves itself from the drug moiety such that the drug moiety is in an underivatized and active form.

  本发明提供了用于将药物基团连接到配体的杂环连接物。这些化合物还包括药物-配体共轭物，包括一个能够靶向特定细胞群的配体，以及通过杂环连接基团与配体连接的药物。连接基团包括一个肽序列，该肽序列是细胞内酶的底物，例如一种半胱氨酸蛋白酶，它在酰胺键处切割肽。肽进一步包含连接药物和蛋白质肽序列的自解放基团。通过细胞内酶切割肽序列，自解放基团从药物基团中解离，使得药物基团处于未衍生和活性形式。
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONISTS TETHERED TO A PD-1 OR CTLA-4 ANTIBODIES<br/>[FR] AGONISTES DE STING DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES ATTACHÉS À UN PD-1 OU À DES ANTICORPS CTLA-4
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021046426A9

  公开（公告）日：2022-02-17
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT, PREVENTION, OR MANAGEMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT, LA PRÉVENTION OU LA GESTION D'UN TROUBLE HYPERPROLIFÉRATIF
  申请人：[en]VINCERX PHARMA GMBH

  公开号：WO2023057812A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliferative disorders such as cancer in humans and other mammals. Compounds disclosed herein are PTEFb inhibitor prodrugs, conjugated to an integrin binding moiety via cleavable linkers and/or functional spacers.