Acetic acid 3-(2-acetyl-3-oxo-but-1-enyl)-1-phenyl-indolizin-2-yl ester | 84920-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Acetic acid 3-(2-acetyl-3-oxo-but-1-enyl)-1-phenyl-indolizin-2-yl ester
• 英文别名: 3-(2-Acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)-1-phenylindolizin-2-yl acetate；[3-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)-1-phenylindolizin-2-yl] acetate
• CAS: 84920-15-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: HSBSUKYMIFMADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyridinium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Acetic acid 3-(2-acetyl-3-oxo-but-1-enyl)-1-phenyl-indolizin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。5. 2(3H)-吲哚满酮衍生物的平滑迈克尔加成

  摘要：

  一些 2(3H)-吲哚嗪酮衍生物与 α,β-不饱和腈、酯和酰胺的迈克尔加成得到相应的双迈克尔加合物，3,3-二取代的 2(3H)-吲哚嗪酮，产率中等至高，和那些与甲基乙烯基酮的反应提供了进一步的缩合产物，螺[环己烷-1,3'(2'H)-indolizin]-2'-酮，而不是预期的 1:2 加合物。另一方面，吲哚嗪酮与在 β 位具有适当离去基团的活化乙烯或炔酯的反应形成不稳定的 1:1 迈克尔加合物，其转化为稳定的 2-酰氧基-或 2-烷氧基-通过用一些酰化剂或烷化剂以相对较好的收率处理得到 3-乙烯基吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3590

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;WADA, BUNZO;WATANABE, KOZO;NISHIMURA, KENJI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3590-3597
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、WADA, BUNZO、WATANABE, KOZO、NISHIMURA, KENJI+

  DOI：——

  日期：——