2-(4-Bromo-phenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide | 1174571-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromo-phenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-2-(2-morpholin-4-ylethylamino)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1174571-61-9
• 化学式: C₂₂H₂₅BrF₃N₃O₂
• 分子量: 500.359
• InChiKey: FBKMCOOPOQXUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-acrylamidophenyl)carbamate 、 2-(4-Bromo-phenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-[2-(3-{4-[1-(2-Morpholin-4-yl-ethylamino)-1-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-phenyl}-acryloylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性，导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。

  公开号：

  US20090203681A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以27%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性，导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。

  公开号：

  US20090203681A1

文献信息

• N-(2-amino-phenyl)-amide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07795315B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法和含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化的活性，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡和抑制侵袭。本发明还涵盖了这些化合物用于治疗癌症等疾病和制造相应药物的用途。
• US7795315B2
  申请人：——

  公开号：US7795315B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(2-AMINO-PHÉNYL)-AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009095324A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments, containing them. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
• NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090203681A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性，导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。