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5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one | 1174571-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
英文别名
5-(4-bromophenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one
5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one化学式
CAS
1174571-60-8
化学式
C29H29BrF3N3O2
mdl
——
分子量
588.467
InChiKey
GXFOOIVKQBDVNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以27%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性,导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。
    公开号:
    US20090203681A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-bromo-phenyl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one碘甲烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到5-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性,导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。
    公开号:
    US20090203681A1
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文献信息

  • N-(2-amino-phenyl)-amide derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07795315B2
    公开(公告)日:2010-09-14
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法和含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化的活性,从而抑制肿瘤细胞增殖,诱导凋亡和抑制侵袭。本发明还涵盖了这些化合物用于治疗癌症等疾病和制造相应药物的用途。
  • US7795315B2
    申请人:——
    公开号:US7795315B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • [EN] NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(2-AMINO-PHÉNYL)-AMIDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009095324A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments, containing them. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
  • NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Chen Li
    公开号:US20090203681A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性,导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。
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