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(1E,6E)-1,7-bis(4-(dimethylamino)phenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,6E)-1,7-bis(4-(dimethylamino)phenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
英文别名
1,7-Bis(4-(dimethylamino)phenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione;(1E,6E)-1,7-bis[4-(dimethylamino)phenyl]hepta-1,6-diene-3,5-dione
(1E,6E)-1,7-bis(4-(dimethylamino)phenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C23H26N2O2
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
QWNDFMRIRKGHKE-KAVGSWPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E,6E)-1,7-bis(4-(dimethylamino)phenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione溶剂黄146肼基甲酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75 %的产率得到4,4'-((1E,1'E)-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline)
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE
    [JA] ピラゾール化合物の製造方法
    摘要:
    本发明提供了一种适用于大量生产的吡唑化合物的制备方法。该方法的特点在于,将通式(1)(其中,R1表示具有取代基的芳香族基,R2表示具有取代基的芳香族基、芳香族-烷基或芳香族-烯基,其中取代基也可以存在)表示的二酮化合物或其盐与卡巴嗪酸酯反应,制备通式(2)(其中,R1和R2具有与前述相同的含义)表示的吡唑化合物或其盐。
    公开号:
    WO2022186362A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯对二甲氨基苯甲醛 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Babu K. V. D., Rajasekharan K. N., Org. Prep. and Proced. Int, 26 (1994) N 6, S 674-677
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anti-oxidant activities of curcumin and related enones
    作者:Waylon M. Weber、Lucy A. Hunsaker、Steve F. Abcouwer、Lorraine M. Deck、David L. Vander Jagt
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.03.035
    日期:2005.6
    anti-oxidant properties. There are conflicting reports concerning the structural/electronic basis of the anti-oxidant activity of curcumin. Curcumin is a symmetrical diphenolic dienone. A series of enone analogues of curcumin were synthesized that included: (1) curcumin analogues that retained the 7-carbon spacer between the aryl rings; (2) curcumin analogues with a 5-carbon spacer; and (3) curcumin
    香料姜黄获得的天然产物姜黄素(二甲酰甲烷,1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮)具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗血管生成活性。这些生物活性中的一些可能源自其抗氧化特性。关于姜黄素抗氧化活性的结构/电子基础的报道相互矛盾。姜黄素是对称的二二烯酮。合成了一系列姜黄素的烯酮类似物,包括:(1)保留在芳基环之间的7-碳间隔基的姜黄素类似物;(2)具有5碳间隔基的姜黄素类似物; (3)具有3个碳间隔基的姜黄素类似物(查耳酮)。这些系列包括保留或不包含基的成员。通过TRAP测定法和FRAP测定法测定抗氧化活性。大多数具有抗氧化活性的类似物保留了类似于姜黄素环取代基。但是,许多没有取代基的类似物也是有活性的。这些非酚类类似物能够形成稳定的以碳为中心的叔基。
  • Curcumin derivatives as photosensitizers in photodynamic therapy: photophysical properties and in vitro studies with prostate cancer cells
    作者:K. T. Kazantzis、K. Koutsonikoli、B. Mavroidi、M. Zachariadis、P. Alexiou、M. Pelecanou、K. Politopoulos、E. Alexandratou、M. Sagnou
    DOI:10.1039/c9pp00375d
    日期:2020.2
    Photodynamic therapy (PDT) is a minimally invasive approach to treat various forms of cancer, based on the ability of certain non-toxic molecules (photosensitizers) to generate reactive oxygen species (ROS) after excitation by light of a certain wavelength and eventually induce strong phototoxic reactions against malignant cells and other pathogens. Curcumin is one of the most extensively investigated
    光动力疗法(PDT)是一种微创方法,用于治疗各种形式的癌症,其基础是某些无毒分子(光敏剂)在被一定波长的光激发后产生活性氧(ROS)并最终诱导强针对恶性细胞和其他病原体的光毒性反应。姜黄素是研究最广泛的植物化学之一,具有广泛的治疗特性,并且已显示在微摩尔浓度下对多种癌细胞具有强烈的光细胞毒性作用。姜黄素(1)与缺少两个甲氧基的天然双去甲氧基姜黄素(2)以及两个新合成的姜黄素类物质肉桂醛生物(3)和二甲氨基之一(4)进行了比较评估,设计用于增加最大吸收量,从而增加组织穿透力。成功合成了足量的姜黄素,并研究了其吸收,荧光,光漂白和自由基生成等光物理性质。化合物4的峰吸收(497 nm)显着增加,并且所有姜黄素均记录到强荧光发射信号。4的光漂白可与1媲美,而2和3则在更短的照射时间内显示出更多的光漂白,但产生的ROS更高。化合物2和4表现出特定的细胞内定位。在针对所有姜黄素针对LNCaP前列腺
  • Cancer treatment using curcumin derivatives
    申请人:Vander Jagt L. David
    公开号:US20060276536A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    Cancer or a precancerous condition is treated by administering a curcumin derivative to a subject.
    癌症或癌前病变可以通过向受试者施用姜黄素生物来治疗。
  • Therapeutic curcumin derivatives
    申请人:Vander Jagt L. David
    公开号:US20070060644A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    Curcumin analogues and methods are provided for treatment of disease.
    提供了类姜黄素和治疗疾病的方法。
  • THERAPEUTIC CURCUMIN DERIVATIVES
    申请人:STC.UNM
    公开号:US20150011494A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Curcumin analogues and methods are provided for treatment of disease.
    提供了类姜黄素及其方法,用于治疗疾病。
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(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯