5-(3-ethenyl-6-fluorohepta-3,5-dien-1-ynyl)-N-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-ethenyl-6-fluorohepta-3,5-dien-1-ynyl)-N-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₇F₂N₃O
• 分子量: 389.4
• InChiKey: JJYZBLIBPNDSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  5-iodo-1H-indazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide 、 sodium methylate 、 1-fluoro-2-phenylacetylene 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 5-(3-ethenyl-6-fluorohepta-3,5-dien-1-ynyl)-N-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-3-carboxamide 、 乙醇 、 钯 、 氢气 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.16h， 以to afford 5 mg, m/z 342, 4.86 min.的产率得到5-phenethyl-1H-indazole-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  1h-Indazole-3-carboxamide compounds as cyclin dependent kinase (cdk) inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的使用，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病情：其中A是R2基团或CH2-R2基团，其中R2是具有3到12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有链长高达3个C、N、S和O中选择的原子的非环状连接基团；R1是氢或从SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9和具有3到7个环成员的碳环或杂环基团中选择的基团；R3、R4、R5和R6相同或不同，且每个都从氢、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、氨基、具有3到12个环成员的碳环或杂环基团中选择；Ra-Rb基团其中Ra是键、O、CO、X1C(X2)、C(X2)X1、X1C(X2)X1、S、SO、SO2、NRc、SO2NRc或NRcSO2；Rb从具有3到12个环成员的碳环或杂环基团和C1-8烃基组中选择，可选地被一个或多个从羟基、氧代、卤素、氰基、硝基、氨基、单个或双个C1-4烃基氨基、具有3到12个环成员的碳环或杂环基团中选择的取代基所取代，其中C1-8烃基组的一个或多个碳原子可选择被O、S、SO、SO2、NRc、X1C(X2)、C(X2)X1或X1C(X2)X1所取代；Rc是氢或C1-4烃基；X1是O、S或NRc，X2是═O、═S或═NRc；R7从氢和可选地被一个或多个从羟基、氧代、卤素、氰基、硝基、氨基、单个或双个C1-4烃基氨基、具有3到12个环成员的碳环或杂环基团中选择的取代基所取代的C1-8烃基中选择，其中C1-8烃基的一个或多个碳原子可选择被O、S、SO、SO2、NRc、X1C(X2)、C(X2)X1或X1C(X2)X1所取代；R8从R7和具有3到12个环成员的碳环或杂环基团中选择；R9从R8、COR8和SO2R8中选择；或NR7R8或NR7R9各自可以形成具有5到12个环成员的杂环基团；但不包括化合物N-[(morpholin-4-yl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide和N-[4-(acetylaminosulphonyl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide]。

  公开号：

  US20060135589A1