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1-(pyridin-2-yl)oxalamide | 52781-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-2-yl)oxalamide
英文别名
Ethanediamide, 2-pyridinyl-;N'-pyridin-2-yloxamide
1-(pyridin-2-yl)oxalamide化学式
CAS
52781-00-7
化学式
C7H7N3O2
mdl
——
分子量
165.151
InChiKey
VGYTTXXZHJQZQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含富马酰乙酰乙酸水解酶结构域蛋白 1 (FAHD1) 的抑制剂
    摘要:
    含有 FAH 结构域的蛋白 1 (FAHD1) 在线粒体中充当草酰乙酸脱羧酶,有助于三羧酸循环的调节。以草酸配体的 FAHD1 的高分辨率 X 射线结构为指导,详细分析了底物处理的酶促机制。考虑到 FAHD1 底物草酰乙酸的化学特征,推断出潜在的抑制剂结构。药物样支架的合成提供了第一代 FAHD1 抑制剂,其活性在低微摩尔 IC 50范围内。研究揭示了与底物竞争结合金属辅因子的结构,以及支架,它们可能具有与 FAHD1 的新结合模式。
    DOI:
    10.3390/molecules26165009
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文献信息

  • Isoxazole Derivatives and Use Thereof
    申请人:Cho Jeong Woo
    公开号:US20090131336A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.
    本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂,异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导,因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外,还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP1971600B1
    公开(公告)日:2013-08-21
  • [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOXASOLE ET LEUR UTILISATION
    申请人:SK CORP
    公开号:WO2007078113A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    [EN] Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/ß-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.
    [FR] L'invention porte sur des dérivés d'isoxasole et sur leurs utilisations. Utilisés comme agonistes de Wnt, les dérivés d'isoxasole activent la signalisation Wnt/ß-caténine et peuvent ainsi être utilisés dans le traitement et la prévention de maladies liées à la transduction de signaux. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables des dérivés d'isoxazole.
  • Inhibitors of Fumarylacetoacetate Hydrolase Domain Containing Protein 1 (FAHD1)
    作者:Alexander K. H. Weiss、Richard Wurzer、Patrycia Klapec、Manuel Philip Eder、Johannes R. Loeffler、Susanne von Grafenstein、Stefania Monteleone、Klaus R. Liedl、Pidder Jansen-Dürr、Hubert Gstach
    DOI:10.3390/molecules26165009
    日期:——
    domain containing protein 1 (FAHD1) acts as oxaloacetate decarboxylase in mitochondria, contributing to the regulation of the tricarboxylic acid cycle. Guided by a high-resolution X-ray structure of FAHD1 liganded by oxalate, the enzymatic mechanism of substrate processing is analyzed in detail. Taking the chemical features of the FAHD1 substrate oxaloacetate into account, the potential inhibitor structures
    含有 FAH 结构域的蛋白 1 (FAHD1) 在线粒体中充当草酰乙酸脱羧酶,有助于三羧酸循环的调节。以草酸配体的 FAHD1 的高分辨率 X 射线结构为指导,详细分析了底物处理的酶促机制。考虑到 FAHD1 底物草酰乙酸的化学特征,推断出潜在的抑制剂结构。药物样支架的合成提供了第一代 FAHD1 抑制剂,其活性在低微摩尔 IC 50范围内。研究揭示了与底物竞争结合金属辅因子的结构,以及支架,它们可能具有与 FAHD1 的新结合模式。
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