2-Naphthylalanine | 62544-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Naphthylalanine
• 英文别名: 2-naphthyl-L-alanine；L-2-Naphthylalanine；Z-L-(2-naphthyl)-alanine；β-naphtyl-alanine；(S)-2-(naphthalen-2-ylamino)-propionic acid；β-naphthylalanine；D,L-2-naphthylalanine；beta-napthylalanine；N-Naphthalen-2-yl-L-alanine；(2S)-2-(naphthalen-2-ylamino)propanoic acid
• CAS: 62544-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: RWLSBXBFZHDHHX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 S-2-N-环己基丙氨酸 、 2-Naphthylalanine 、 、 L-高苯丙氨酸 、 DL-2-氨基辛酸 、 乙腈 反应 1.2h， 生成 多巴胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds that act as a vehicle for delivery through the blood-brain barrier and charge delivery vehicle constructions

  摘要：

  化合物的公式(I)，其中R1和R3为H或(C1-C4)-烷基; R2为H或来源于已知环系1-4环的C基团; X1为线性或支链碳链导出的(C1-C6)-烷基双基团; X2为—NH—，—NH—(CH2)1-3—COO—，—NH—(CH2)1-3—S—或—NH—CO—(CH2)1-3—S—，可用作血脑屏障穿梭器(BBB)。BBB穿梭器-货物构建物，其中货物是一种易于与X2形成酰胺、酯或二硫键结合并且本身无法穿过血脑屏障的物质，可用作药物。

  公开号：

  US08008492B2
• 作为产物：
  描述：

  、 苯丙酮酸 、 3-(naphthalene-1-yl)-2-oxopropanoic acid 、 硫酸胺 、 还原型辅酶Ⅰ 以 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 0.5h， 以the increment in the 2-naphthylalanine produced in 30 minutes at 30° C.的产率得到2-Naphthylalanine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINO ACID DEHYDROGENASE, AND PROCESS FOR PRODUCING L-AMINO ACID, 2-OXO ACID OR D-AMINO ACID

  摘要：

  本发明涉及一种新型氨基酸脱氢酶，编码该酶的DNA以及具有引入该DNA的转化体。本发明还涉及一种生产L-氨基酸、2-酮酸或D-氨基酸的方法，包括使氨基酸脱氢酶或能够产生该酶的微生物或转化体作用于底物化合物。该氨基酸脱氢酶即使对于具有笨重侧链，如含芳香环含基团的氨基酸或2-酮酸，其反应性也很好，这些酸与传统氨基酸脱氢酶的反应性差。该氨基酸脱氢酶能够实现低成本、高效率地生产有用的光学活性氨基酸。

  公开号：

  US20110281309A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 以 2-Naphthylalanine 为溶剂， 以41%的产率得到(1S,5S)-(1-{5-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• CHIMERIC MELANOCORTIN LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180118789A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The invention provides compounds having the general formula I: and salts thereof, wherein the variables Pro, DPro, DPhe, Arg, Trp, X 1 , X 2 , X 3 and X 4 have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其盐，其中变量Pro、DPro、DPhe、Arg、Trp、X1、X2、X3和X4的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。