(S)-3-{(R)-3-Biphenyl-4-yl-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 208391-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{(R)-3-Biphenyl-4-yl-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(3R)-3-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-3-(4-phenylphenyl)propanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 208391-44-0
• 化学式: C₃₄H₃₃NO₆
• 分子量: 551.639
• InChiKey: PPOLAQXVKCORQA-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(R)-3-Biphenyl-4-yl-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S,3R)-2-Azido-3-biphenyl-4-yl-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  高疏水性嵌合芳香族氨基酸的不对称合成：2-氨基-3,3'-二芳基丙酸

  摘要：

  四个构象受限，高度疏水和对映体纯的嵌合芳香族氨基酸已通过7个步骤不对称合成，总产率为20％至30％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00516-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]苯甲醛 在 哌啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-3-{(R)-3-Biphenyl-4-yl-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高疏水性嵌合芳香族氨基酸的不对称合成：2-氨基-3,3'-二芳基丙酸

  摘要：

  四个构象受限，高度疏水和对映体纯的嵌合芳香族氨基酸已通过7个步骤不对称合成，总产率为20％至30％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00516-4

文献信息

• Asymmetric syntheses of highly hydrophobic chimeric aromatic amino acids: 2-amino-3,3′-diarylpropionic acids
  作者：Jun Lin、Subo Liao、Victor J. Hruby

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00516-4

  日期：1998.5

  Four conformationally constrained, highly hydrophobic, and enantiomerically pure chimeric aromatic amino acids have been asymmetrically synthesized in 7 steps with overall yields of 20–30%.

  四个构象受限，高度疏水和对映体纯的嵌合芳香族氨基酸已通过7个步骤不对称合成，总产率为20％至30％。