3-Acetyl-2-morpholino-chromon | 84941-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Acetyl-2-morpholino-chromon
• 英文别名: 3-Acetyl-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
• CAS: 84941-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: AHGCTYCUCPILJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-2'-羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-Acetyl-2-morpholino-chromon
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109

文献信息

• EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 1-BENZOPYRAN-4-ONES AND 2-AMINO-1,3-BENZOXAZINE-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0459983A1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US5703075A
  申请人：——

  公开号：US5703075A

  公开（公告）日：1997-12-30
• [EN] ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 1-BENZOPYRAN-4-ONES AND 2-AMINO-1,3-BENZOXAZINE-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990006921A1

  公开（公告）日：1990-06-28

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) which are useful in association with a pharmaceutical carrier as antiatherosclerotic agents. In addition, various compounds of formula (I) are useful inhibitors of cell proliferation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), utiles en association avec un support pharmaceutique en tant qu'agents antiathérosclérotiques. De plus, divers composés de la formule (I) sont des inhibiteurs utiles de prolifération de cellules.
• Synthese und Reaktionen von 3-Acyl-2-methylthio-chromonen1)
  作者：Fritz Eiden、Gerd Rademacher

  DOI：10.1002/ardp.19833160109

  日期：——

  3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 5a, 5c und 5d reagieren mit Hydroxid‐ und Alkoxidionen sowie Aminen unter Verdrängung der Methylthio‐Gruppe zu den in 2‐Stellung substituierten 3‐Acyl‐chromonen 8 und 10a–10p bzw. den 3‐Acyl‐4‐hydroxy‐cumarinen 6a und 6b. Mit Hydrazin, Hydroxylamin, o‐Phenylendiamin, Guanidin und Amidin‐Derivaten entstehen die anellierten Chromone 11a–11c, 12, 13 und 14a–14e..

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。