nitro-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4 | 75841-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitro-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
• 英文别名: 6-nitro-2H-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1-one
• CAS: 75841-25-7
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• 分子量: 180.123
• InChiKey: FVBPHRUBYZMHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrrolyl-2 oxadiazole 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 nitro-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402

文献信息

• LANCELOT J.-C.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 631-635
  作者：LANCELOT J.-C.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——