N-ethoxymethylidene hydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2 | 75841-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-ethoxymethylidene hydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2
• 英文别名: N-ethoxymethylidene hydrazide du carboxy-2 pyrrole；1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethoxymethylene hydrazide；ethyl N-(1H-pyrrole-2-carbonyl)methanehydrazonate
• CAS: 75841-30-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: PFLUXDKZJLEVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxymethylidene hydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 nitro-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethoxymethylidene hydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

  摘要：

  The present invention relates to heteroaromatic compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof as antagonist at serotonin 5-HT2Areceptor and agonist at serotonin 5-HT1Areceptor. The present invention also describes methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use in the treatment of CNS disorders.

  公开号：

  WO2024042480A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。