meso-[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]dipyrromethane | 363134-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: meso-[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]dipyrromethane
• 英文别名: 2-[[2,6-bis[(1R)-1-phenylbutoxy]phenyl]-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 363134-05-8
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₂
• 分子量: 518.699
• InChiKey: ZAXNFUYIPUDHSE-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde 、 meso-[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]dipyrromethane 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.7%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  合成和光谱表征手性的内消旋-tetraarylmetalloporphyrins轴承内消旋-pentafluorophenyl组

  摘要：

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19

  DOI：

  10.1039/b100478f
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 (R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以65%的产率得到meso-[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  合成和光谱表征手性的内消旋-tetraarylmetalloporphyrins轴承内消旋-pentafluorophenyl组

  摘要：

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19

  DOI：

  10.1039/b100478f

文献信息

• The synthesis and spectroscopic characterisation of chiral meso-tetraarylmetalloporphyrins bearing meso-pentafluorophenyl groups
  作者：Simon P. Foxon、John R. Lindsay Smith、Peter O’Brien、Gloriana Reginato

  DOI：10.1039/b100478f

  日期：——

  6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]porphyrin. It seems likely that the formation of the latter compound involves the acid-catalysed reversion of the dipyrromethane synthesis. Both faces of each of the porphyrins are chiral and equivalent in this way the wasteful formation and time-consuming separation of atropisomers is avoided. Four iron(III) and one manganese(III) complex of these porphyrins have been prepared. The

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19