ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1189140-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1189140-70-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: XLZVNOLIOCLMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 2-氯-4-氟苯腈 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (645.5 mg) as a pale-yellow oil的产率得到ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(methoxyimino)-4-oxopentanoate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)benzyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。

  公开号：

  WO2009119880A1