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(4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)methanol | 1039857-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)methanol
英文别名
(4-But-3-enoxyphenyl)methanol
(4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)methanol化学式
CAS
1039857-11-8
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
BMSDUIWGDASZDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)methanolN-甲基咪唑2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 TPGS-750-M 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到4-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    室温下,水中活性醇的选择性氧化。
    摘要:
    在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中,烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr,bpy和TEMPO,以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c4cc05163g
  • 作为产物:
    描述:
    4-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde甲酸 、 [(η6 -p-cymene)RuCl(8-aminoquinoline)]Cl 作用下, 以 为溶剂, 以91%的产率得到(4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    使用单一双功能、双态、水溶性钌催化剂在水中醇的无受体脱氢和醛的转移氢化
    摘要:
    开发了一种水溶性双功能双态钌催化剂,它对两个互补反应具有催化活性,例如醇的无受体脱氢和纯水介质中醛的转移氢化。
    DOI:
    10.1002/asia.202200883
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文献信息

  • Electrochemical Activation of Nitromethane to Construct Isoxazoline Aldoximes
    作者:Shuaiyu Ji、Lixing Zhao、Bingyang Miao、Meng Xue、Tao Pan、Zhichao Shao、Xin Zhou、Aiping Fu、Yuexia Zhang
    DOI:10.1002/anie.202304434
    日期:2023.8.7
    An unprecedented approach to isoxazoline aldoximes via the reactions of nitromethane and olefins is achieved. Nitromethane is electrochemically activated to serve as both the heterocyclic skeleton and oxime sources for the construction of isoxazoline aldoximes.
    通过硝基甲烷和烯烃的反应实现了制备异恶唑啉醛的前所未有的方法。硝基甲烷被电化学活化,作为构建异恶唑啉醛的杂环骨架和源。
  • Deprotection of Homoallyl (<sup>h</sup>Allyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines
    作者:Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong
    DOI:10.1021/jo900012z
    日期:2009.4.3
    The homoallyl moiety, (h)Allyl, is presented as a general protecting group for several functionalities. It can be chemoselectively removed via a sequential, one-pot cross-metathesis/elimination sequence.
  • US5348786A
    申请人:——
    公开号:US5348786A
    公开(公告)日:1994-09-20
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