tert-butyl 3-{3,11-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate | 827030-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{3,11-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate
• 英文别名: 3,7,11,17-Tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene-3,7,11-tripropanoic acid, tris(1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl 3-[3,11-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propanoate
• CAS: 827030-12-6
• 化学式: C₃₄H₅₈N₄O₆
• 分子量: 618.858
• InChiKey: NJFTWPSHTLVGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{3,11-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到3-{3,11-bis(2-carboxyethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 3-{3,11-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264

文献信息

• Regioselectively<i>N</i>-Functionalised 14-Membered Azapyridinomacrocycles Bearing Trialkanoic Acid Side Chains as Ligands for Lanthanide Ions
  作者：Fabienne Dioury、Isabelle Sylvestre、Jean-Michel Siaugue、Véronique Wintgens、Clotilde Ferroud、Alain Favre-Réguillon、Jacques Foos、Alain Guy

  DOI：10.1002/ejoc.200400264

  日期：2004.11

  Four 14-membered azamacrocycles 2a−d, each containing a pyridine moiety and three acetic and/or propionic acid pendent arms, were prepared from regioselectively functionalised polyamines. The stability constants of the lanthanide complexes (La, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Er, Yb, Lu) formed with the triacetic acid compound 2a were determined by spectroscopic methods (luminescence and/or UV/Vis spectroscopy)

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)