4-(2-formylphenoxy)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-formylphenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 2‑(3,4‑dicyanophenoxy)benzaldehyde；4-(2-Formylphenoxy)phtalonitrile；4-(2-formylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₂
• 分子量: 248.241
• InChiKey: ATXKEZGBMPPITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-formylphenoxy)phthalonitrile 、 二氨基马来腈 在 potassium carbonate 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以84.58%的产率得到4-(2-((E)-(((Z)-2-amino-1,2dicyanovinyl)imino)methyl)phenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二甲腈和双氰基咪唑基的芳香腈基树脂的研究

  摘要：

  为了制备具有改进的固化反应性、热和热机械性能的芳族腈基树脂，并阐明双氰基咪唑和邻苯二甲腈基团之间固化活性的差异，一种新型的自催化芳族腈基树脂 PNDCI 含有双氰基咪唑（ DCI) 和邻苯二甲腈 (PN) 基团被设计和合成。提出了一种利用FTIR吸收波数评价腈基反应性的方法。PNDCI 单体已显示出比含苯并咪唑的邻苯二甲腈单体 (BIPN) 更高的自促进固化反应活性。DCI的引入可以改变PN的固化途径，抑制PN树脂重要固化产物酞菁环的形成。TGA、DMA等数据

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.125118
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.17h， 以89.73%的产率得到4-(2-formylphenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二甲腈和双氰基咪唑基的芳香腈基树脂的研究

  摘要：

  为了制备具有改进的固化反应性、热和热机械性能的芳族腈基树脂，并阐明双氰基咪唑和邻苯二甲腈基团之间固化活性的差异，一种新型的自催化芳族腈基树脂 PNDCI 含有双氰基咪唑（ DCI) 和邻苯二甲腈 (PN) 基团被设计和合成。提出了一种利用FTIR吸收波数评价腈基反应性的方法。PNDCI 单体已显示出比含苯并咪唑的邻苯二甲腈单体 (BIPN) 更高的自促进固化反应活性。DCI的引入可以改变PN的固化途径，抑制PN树脂重要固化产物酞菁环的形成。TGA、DMA等数据

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.125118

文献信息

• Tetraether bridged benzylideneamino mercaptopropanoic acid substituted Cobalt phthalocyanine/rGO as a catalyst for oxygen evolution reaction in an alkaline medium
  作者：K. B. Chandrakala、C. D. Mruthyunjayachari、K. H. Shivaprasad、K. R. Venugopalareddy

  DOI：10.1007/s11696-023-03155-x

  日期：2024.1

  benzylideneamino mercaptopropanoic acid substituted Cobalt phthalocyanine (TEBMPCoPc) and characterized by different spectro-analytical techniques like FT-IR, NMR, Mass, XRD, TGA, and FESEM. The hybrid composite was produced by ball-milling TEBMPCoPc with reduced graphene oxide (rGO). The prepared hybrid catalyst TEBMPCoPc + rGO is used for the water oxidation reaction in 1 M KOH. Surprisingly, TEBMPCoPc + rGO

  水分解反应是环境安全地生产氢气(H 2 )和氧气(O 2 )的瓶颈。高效、耐用且价格实惠的催化剂是水分解最重要的因素。卟啉基材料是有前途的析氧反应电催化剂。在该项目中，我们合成了基于卟啉的N4大环配合物四醚桥联亚苄基氨基巯基丙酸取代的酞菁钴（TEBMPCoPc），并通过不同的光谱分析技术（如FT-IR、NMR、Mass、XRD、TGA和FESEM）进行了表征。该混合复合材料是通过球磨 TEBMPCoPc 与还原氧化石墨烯 (rGO) 生产的。制备的混合催化剂 TEBMPCoPc + rGO 用于 1 M KOH 中的水氧化反应。令人惊讶的是，TEBMPCoPc + rGO对通过析氧反应（OER）生产氢气表现出更好的催化活性，达到10 mA cm -2 的电流密度所需的辅助过电势为364 mV，塔菲尔斜率值较低为56 mV / 12 月申请开放教育资源 (OER)。此外，TEBMPCoPc +