methyl 2-(4-chlorocarbonylphenyl)-2-methylpropanoate | 630385-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorocarbonylphenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-(4-chlorocarbonylphenyl)-2-methylpropionic acid methyl ester；methyl 2-(4-carbonochloridoylphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 630385-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: IELIKWNPYCGWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorocarbonylphenyl)-2-methylpropanoate 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-[4-(5-heptanoyl-1-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)phenyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine and Pyrazolopiperidine Derivatives as Novel Inhibitors of Serine Palmitoyl Transferase

  摘要：

  To develop novel treatments for type 2 diabetes and dyslipidemia, we pursued inhibitors of serine palmitoyl transferase (SPT). To this end compounds 1 and 2 were developed as potent SPT inhibitors in vitro. 1 and 2 reduce plasma ceramides in rodents, have a slight trend toward enhanced insulin sensitization in DIO mice, and reduce triglycerides and raise HDL in cholesterol/cholic acid fed rats. Unfortunately these molecules cause a gastric enteropathy after chronic dosing in rats.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01851
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基苯乙酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-(4-chlorocarbonylphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• 1, 1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• EP2058309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/135693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30