dimethylbis(5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)silane | 224581-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethylbis(5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)silane
• 英文别名: 10-[1,1-dimethyl-1-(N-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)silyl]-N-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole；dimethyl-bis(5-methyl-10H-indeno[1,2-b]indol-10-yl)silane
• CAS: 224581-98-0
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂Si
• 分子量: 494.711
• InChiKey: CRMDCQIMZLCCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylbis(5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)silane 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在低Al / Zr比下，TIBA和MMAO活化的异戊烯在1-辛烯聚合中的催化行为

  摘要：

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.12.006
• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢茚并[3,2-b]吲哚 在 正丁基锂 作用下， 生成 dimethylbis(5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  在低Al / Zr比下，TIBA和MMAO活化的异戊烯在1-辛烯聚合中的催化行为

  摘要：

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.12.006

文献信息

• KR2022/50024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The catalytic behavior of heterocenes activated by TIBA and MMAO under a low Al/Zr ratios in 1-octene polymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexander A. Vinogradov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Vladimir V. Bagrov、Igor A. Kashulin、Vitaly A. Roznyatovsky、Yury K. Grishin、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.12.006

  日期：2019.2

  absence of molecular hydrogen, derivatives of cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene and dihydroindeno[2,1-b]indole demonstrated high catalytic activity, while dihydroindeno[1,2-b]indole complexes catalyzed slow polymerization with the formation of ultrahigh molecular weight poly(1-octene)s. In the presence of molecular hydrogen, derivatives of dihydroindeno[1,2-b]indole showed an order of magnitude increase

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性