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Cyclohexan - d(1) | 34097-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclohexan - d(1)
英文别名
Methyl-cyclohexan-d1;Methylcyclohexan<1-D>;1-deuterio-1-methylcyclohexane
Cyclohexan - d(1)化学式
CAS
34097-86-4
化学式
C7H14
mdl
——
分子量
99.1802
InChiKey
UAEPNZWRGJTJPN-WHRKIXHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲基环己烷三乙基(硅烷-d) 、 [(POCOP)Ir(H)(acetone)]+[B(C6F5)4]- 作用下, 以 C6D4Cl2 为溶剂, 生成 Cyclohexan - d(1)Cyclohexan - d(1)
    参考文献:
    名称:
    阳离子铱双(次膦酸酯)夹钳催化剂的三乙基硅烷还原卤代烷的研究:范围,选择性和机理
    摘要:
    已经发现并开发了一种基于阳离子铱双(次亚膦酸酯)夹钳催化剂的三乙基硅烷还原各种烷基卤化物的高效方法。与传统的基于自由基的方法以及三氯化铝/三乙基硅烷(AlCl 3 / Et 3 SiH)和三苯基甲基四[五氟苯基]硼酸酯/三乙基硅烷{[Ph 3 C] [B(C 6 F 5)4 ] / Et 3SiH}系统。相对于卤化物,还原使用三当量的三乙基硅烷,并且可以在非常低的催化剂负载量下并且以无溶剂的方式进行,这可以为环境上有吸引力的和安全的替代方案提供许多目前实践中的还原烷基卤的方法。机理研究揭示了独特的催化循环。阳离子氢化铱2,6-双[二-(叔丁基)次膦酰氧基)苯基(氢化)铱(POCOP)IrH + {POCOP = 2,6- [OP(t- Bu)2 ] 2 C 6 H 3 }结合并激活硅烷。该络合物用作有效的甲硅烷基化试剂,可生成甲硅烷基ha离子Et 3 SiXR +被中性的二氢化铱还原,生成
    DOI:
    10.1002/adsc.200800528
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文献信息

  • Reduction of Alkyl Halides by Triethylsilane Based on a Cationic Iridium Bis(phosphinite) Pincer Catalyst: Scope, Selectivity and Mechanism
    作者:Jian Yang、Maurice Brookhart
    DOI:10.1002/adsc.200800528
    日期:2009.1
    hydride 2,6-bis[di-(tert-butyl)phosphinyloxy)phenyl(hydrido)iridium, (POCOP)IrH+ POCOP= 2,6-[OP(t-Bu)2]2C6H3} binds and activates the silane. This complex serves as a potent silylating reagent to generate silyl halonium ions, Et3SiXR+, which are reduced by the neutral iridium dihydride to yield alkane product and regenerate the cationic (POCOP)IrH+, thus closing the catalytic cycle. All key intermediates
    已经发现并开发了一种基于阳离子铱双(次亚膦酸酯)夹钳催化剂的三乙基硅烷还原各种烷基卤化物的高效方法。与传统的基于自由基的方法以及三氯化铝/三乙基硅烷(AlCl 3 / Et 3 SiH)和三苯基甲基四[五氟苯基]硼酸酯/三乙基硅烷[Ph 3 C] [B(C 6 F 5)4 ] / Et 3SiH}系统。相对于卤化物,还原使用三当量的三乙基硅烷,并且可以在非常低的催化剂负载量下并且以无溶剂的方式进行,这可以为环境上有吸引力的和安全的替代方案提供许多目前实践中的还原烷基卤的方法。机理研究揭示了独特的催化循环。阳离子氢化铱2,6-双[二-(叔丁基)次膦酰氧基)苯基(氢化)铱(POCOP)IrH + POCOP = 2,6- [OP(t- Bu)2 ] 2 C 6 H 3 }结合并激活硅烷。该络合物用作有效的甲硅烷基化试剂,可生成甲硅烷基ha离子Et 3 SiXR +被中性的二氢化铱还原,生成
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