9-trifluoromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one | 1350815-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-trifluoromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyanilino)-9-(trifluoromethyl)-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 1350815-89-2
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 430.386
• InChiKey: RKTKQLKLFLJLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate 在 水 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9-trifluoromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172