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3-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
3-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H16ClN3O2
mdl
——
分子量
305.76
InChiKey
KLXDVCHTNQDZRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] RNA-BINDING PROTEIN MULTIMERIZATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MULTIMÉRISATION DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ARN ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UAB RES FOUND
    公开号:WO2021216757A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    This disclosure provides compounds that inhibit RNA-binding proteins, such as Human antigen R protein (HuR). The compounds described herein have a high affinity for HuR multimers and inhibit the pathological processes that promote cancer and inflammation. The compounds are highly water-soluble and have good biodistribution for both systemic and central nervous system disease processes. The compounds provide a unique therapeutic option for disease processes related to neoplastic progression or acute or chronic inflammation.
    本公开提供了抑制RNA结合蛋白的化合物,例如人类抗原R蛋白(HuR)。本文描述的化合物对HuR多聚体具有高亲和力,并抑制促进癌症和炎症的病理过程。这些化合物具有高溶性,并且在全身和中枢神经系统疾病过程中具有良好的生物分布。这些化合物为与肿瘤进展或急性或慢性炎症相关的疾病过程提供了独特的治疗选择。
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