1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane | 147583-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: (6-Ethyl-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl) 2-chloroacetate
• CAS: 147583-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: ADEUNVZEXGEXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane 以 异丙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,6R)-1-Hydroxy-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane 、 (1S,6S)-1-Hydroxy-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane 、 (1R,6R)-1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane 、 (1S,6S)-1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Enzymic resolution of cyclopropanols. An easy access to optically active cyclohexanones possessing an .alpha.-quaternary chiral carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a046
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethylcyclohex-1-enyloxy)trimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(Chloroacetoxy)-6-ethylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Enzymic resolution of cyclopropanols. An easy access to optically active cyclohexanones possessing an .alpha.-quaternary chiral carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a046