6-(3-methylbutanoyloxy)-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one | 62311-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-(3-methylbutanoyloxy)-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 6-Ethyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl 3-methylbutanoate；(6-ethyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl) 3-methylbutanoate
• CAS: 62311-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: YTEUQBITWZQTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到6-(3-methylbutanoyloxy)-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of tetrahydropyran-3-one derivatives

  摘要：

  一种生产式为##STR1##的四氢吡喃-3-酮衍生物的方法，其中R是氢原子；直链或支链C.sub.1-C.sub.10烷基，该烷基未取代或取代为卤素原子，羟基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷基硫基，C.sub.1-C.sub.6烷基羰酸酯基，C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基基，C.sub.1-C.sub.6单取代或双取代的烷基氨基基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.6烷基氨基羰基基，C.sub.1-C.sub.6烷基羰氨基基，C.sub.1-C.sub.6烷基羰基基或苯基或苯甲酰基，该苯基或苯甲酰基未取代或取代为卤素原子，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷硫基或C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基基；C.sub.3-C.sub.6环烷基；或未取代或取代为卤素原子，C.sub.1-C.sub.6烷氧基或C.sub.1-C.sub.6烷硫基的苯基或联苯基，其包括在催化剂的存在下将式为##STR2##的2H-吡喃-3（6H）-酮衍生物与氢反应，其中R和R'如上定义，R'是未取代或取代为卤素原子的直链或支链C.sub.1-C.sub.6酰基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基基或未取代或取代为C.sub.1-C.sub.3烷基或苯基的单取代或双取代烷基氨基羰基基。催化剂选自钴，镍，钌，铑，钯，铱，铂和铜铬酸盐。

  公开号：

  US04837345A1

文献信息

• US4837345A
  申请人：——

  公开号：US4837345A

  公开（公告）日：1989-06-06