(1α,2α,3β,6β,7α,8α,9α,13α)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.1^3,6.0^2,7.0^9,13]hexadeca-4,14-diene | 192128-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9α,13α)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.1^3,6.0^2,7.0^9,13]hexadeca-4,14-diene
• 英文别名: (1R,2R,3S,6R,7S,8S,9R,13S)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.13,6.02,7.09,13]hexadeca-4,14-diene
• CAS: 192128-28-2
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₄O₃
• 分子量: 412.14
• InChiKey: XSFLKPCQWCRLRN-OQDMUGEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9α,13α)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.1^3,6.0^2,7.0^9,13]hexadeca-4,14-diene 在 高氯酸 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α,11β,12β)-3,4,5,6-Tetrachloro-11,12-bis(hydroxymethyl)-13,13-dimethoxytetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-diene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(1α,2α,3β,6β,7α,8α,9α,13α)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.1^3,6.0^2,7.0^9,13]hexadeca-4,14-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c

文献信息

• Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds
  作者：Cheng-Tung Lin、Nae-Jen Wang、Hsien-Zong Tseng、Teh-Chang Chou

  DOI：10.1021/jo970299c

  日期：1997.7.1