(1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-dione | 192128-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-dione
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S,8R,9R,10R,11S,12S,17R)-6-oxahexacyclo[9.6.2.23,9.02,10.04,8.012,17]henicosa-14,18,20-triene-13,16-dione
• CAS: 192128-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: ZHXDIIOXNAZVMU-JUHGXIFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,13α,14α,15α,16α,17α)-6-oxaheptacyclo[9.6.2.2^3,9.2^13,16.0^2,10.0^4,8.0^12,17]tricosa-18,20,22-triene-14,15-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α,11β,12β)-3,4,5,6-Tetrachloro-11,12-bis(hydroxymethyl)-13,13-dimethoxytetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-diene 在 高氯酸 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c

文献信息

• Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds
  作者：Cheng-Tung Lin、Nae-Jen Wang、Hsien-Zong Tseng、Teh-Chang Chou

  DOI：10.1021/jo970299c

  日期：1997.7.1