5-cyano-6-(3-nitrophenyl)-2-thiopyrimidinone | 344266-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-6-(3-nitrophenyl)-2-thiopyrimidinone
• 英文别名: 5-(azaniumylidynemethyl)-4-(3-nitrophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-2-thiolate
• CAS: 344266-86-0
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₃S
• 分子量: 274.26
• InChiKey: HRATXUVVFNNZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-6-(3-nitrophenyl)-2-thiopyrimidinone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-Cyano-4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-2-thioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Padhy; Bardhan; Panda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 910 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile piperidine salt 在 盐酸 作用下， 生成 5-cyano-6-(3-nitrophenyl)-2-thiopyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  有效的一锅法合成6-芳基-5-氰基-2-硫代嘧啶酮衍生物及其哌啶鎓离子形式，X射线晶体结构

  摘要：

  在哌啶存在下，在回流条件下，苯甲醛衍生物，氰基乙酸烷基酯和硫脲的三组分缩合反应提供了以高收率直接合成6-芳基-5-氰基-2-硫代嘧啶酸盐哌啶鎓盐的途径。这些反应也在微波辐射下进行。与回流介质相比，微波条件下的产物收率更好。这些离子形式的酸化导致形成6-芳基-5-氰基-2-硫代嘧啶酮衍生物。离子形式（4、5和7）的X射线结构表明，存在氢与哌啶鎓阳离子桥接的阴离子硫代嘧啶酮骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430402

文献信息

• Synthesis of some nitrogen heterocycles and in vitro evaluation of their antimicrobial and antitumor activity
  作者：J. A. Hasanen、I. M. El-Deen、R. M. El-Desoky、A. M. Abdalla

  DOI：10.1007/s11164-012-0981-3

  日期：2014.2

  3a, 5, and 10 with acetic anhydride yielded the acetoxy and N-acetyl derivatives 4, 6, and 11. The mass-spectral fragmentation patterns of nitrogen heterocycles were investigated to elucidate the structure of the prepared compounds. Biological studies of nitrogen heterocycles were carried out to investigate their antimicrobial and anticancer activities; it was found that compounds 5, 10, and 11 were

  在甲醇中无水碳酸钾存在下，用硫脲，盐酸胍和硫代氨基脲处理β-芳基-α-氰基丙烯酸乙酯（2a，b），导致形成嘧啶衍生物3和5和硫代氨基脲衍生物9。噻唑衍生物10是通过将硫半脲酮衍生物9与4-甲氧基苯甲酰溴环化而制备的。的乙酰化图3a，5和10用乙酸酐，得到乙酰氧基和Ñ -乙酰基衍生物4，6，和11。研究了氮杂环的质谱碎裂模式，以阐明所制备化合物的结构。对氮杂环进行了生物学研究，以研究其抗微生物和抗癌活性。人们发现，化合物5，10，和11分别为对细菌和真菌具有高活性的化合物，和图3a和3b中也对细菌和真菌的活性。
• Synthesis and biological evaluation of dehydroabietic acid-pyrimidine hybrids as antitumor agents
  作者：Lin Huang、Rong Huang、Fuhua Pang、Anke Li、Guobao Huang、Xiaoqun Zhou、Qian Li、Fangyao Li、Xianli Ma

  DOI：10.1039/d0ra02432e

  日期：——

  A series of novel dehydroabietic acid derivatives containing pyrimidine moieties were designed and synthesized to explore more efficacious and less toxic antitumor agents according to the principle of combination and hybridization. The cytotoxicity against human liver cancer (HepG2) cells, human breast cancer (MCF-7) cells, human colon cancer (HCT-116) cells, human lung cancer (A549) cells, and human

  根据组合和杂交的原理，设计合成了一系列新型含嘧啶部分的脱氢枞酸衍生物，以探索更有效、毒性更小的抗肿瘤药物。对人肝癌 (HepG2) 细胞、人乳腺癌 (MCF-7) 细胞、人结肠癌 (HCT-116) 细胞、人肺癌 (A549) 细胞和人正常肝细胞 (LO2) 的细胞毒性估计为体外MTT 测定。细胞毒活性筛选显示，大多数化合物对这四种癌细胞系表现出中等至高水平的细胞毒性，并且与 5-FU 相比，一些化合物表现出更有效的抑制活性。特别是，化合物3b表现出有希望的 IC 50细胞毒性对所有测试细胞系的值范围为 7.00 至 11.93 μM，并且对正常细胞显示出较弱的细胞毒性。此外，细胞周期分析表明，化合物3b主要在S期阻滞MCF-7细胞并诱导细胞凋亡。
• 去氢枞酸嘧啶衍生物及其制备方法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN111253323A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种去氢枞酸嘧啶衍生物及其制备方法和应用，制备时，先将去氢枞酸与1,2‑二溴乙烷通过取代反应，制备去氢枞酸溴乙酯；再将制备好的去氢枞酸溴乙酯分次加入反应体系，室温下与不同取代基的嘧啶类化合物反应，得到去氢枞酸嘧啶衍生物。本发明提供了一类新的去氢枞酸嘧啶衍生物，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；实验还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入抗肿瘤药效基团嘧啶可以改善衍生物的抗肿瘤活性，可作为制备抗肿瘤的药物。
• Synthesis and Anti-HIV-1 Integrase Activitiy of Cyano Pyrimidinones
  作者：R. Ramajayam、Nilesh B. Mahera、Nouri Neamati、Mange Ram Yadav、Rajani Giridhar

  DOI：10.1002/ardp.200900066

  日期：2009.12

  6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile were synthesized and tested against recombinant HIV‐1 integrase in an enzyme assay. 2‐(Phenethylthio)‐4‐(4‐chlorophenyl)‐6‐oxo‐1,6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile 4m and 2‐(phenethylthio)‐4‐(3‐chlorophenyl)‐6‐oxo‐1,6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile 4o showed significant inhibition against integrase in the assay (strand transfer: IC50 values of 16 and 17 μM, respectively).

  合成了一系列 2-苯乙基/苄硫基-6-氧代-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈，并在酶测定中针对重组 HIV-1 整合酶进行了测试。2-(苯乙硫基)-4-(4-氯苯基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈4m和2-(苯乙硫基)-4-(3-氯苯基)-6-氧代-1,6 -dihydropyrimidine-5-carbonitrile 4o 在测定中显示出对整合酶的显着抑制（链转移：IC50 值分别为 16 和 17 μM）。
• 2-Thiopyrimidinones as therapeutic agents
  申请人：Sikorski A. James

  公开号：US20060100226A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides compounds of Formulas I-VII, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein the compounds are as defined in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of MEKK protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders, such as inflammatory disorders.

  本发明提供了I-VII式化合物或其药学上可接受的衍生物，其中所述化合物如规范中所定义。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是MEKK蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法，例如炎症性疾病。

表征谱图