3-(o-tolyl)pyridazine | 922525-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(o-tolyl)pyridazine
• 英文别名: 3-(2-Methylphenyl)pyridazine
• CAS: 922525-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: PVRYAZKFYWMNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-tolyl)pyridazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-(o-tolyl)pyridazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法，该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01424
• 作为产物：
  描述：

  6-o-tolylpyridazine 1-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 以70%的产率得到3-(o-tolyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二嗪N-氧化物与芳基氯化物，溴化物和碘化物的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602773

文献信息

• Use of N-oxide compounds in coupling reactions
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080132698A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUND
  申请人：Shoji Shinichiro

  公开号：US20130079510A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed is a cyclic carbodiimide compound useful as an end-capping agent for polymer compounds. The cyclic carbodiimide compound is represented by the following formula (i): wherein X is a specific divalent group or tetravalent group, q is 0 when X is a divalent group, while q is 1 when X is a tetravalent group, and Ar 1 to Ar 4 are selected from aromatic groups each independently optionally substituted with a group that serves as X.

  揭示了一种循环脲醛化合物，可用作聚合物化合物的末端封端剂。该循环脲醛化合物由以下式（i）表示：其中X是特定的二价基团或四价基团，当X是二价基团时，q为0，而当X是四价基团时，q为1，Ar1至Ar4选择自各自独立地可选择地取代为X的基团的芳香族基团。
• Process for making benzimidazoles
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0069445A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Method for making 5-membered ring compounds containing N, 0 or S atoms by reacting certain (thio)cyanate or cyanamide salts with compounds having NH2, OH or SH functionality vicinal to an-NH2 group, in the presence of an acid except where said cyanate is an ammonium salt.

  制造含有 N、0 或 S 原子的五元环化合物的方法，在酸的存在下，通过使某些（硫代）氰酸酯或氰酰胺盐与具有 NH2、OH 或 SH 官能的化合物在 NH2 基团附近发生反应，但所述氰酸酯为铵盐的情况除外。
• Pyridazine <i>N</i>-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles
  作者：Vinaykumar Kanchupalli、Desna Joseph、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03064

  日期：2015.12.4

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.