(αR)-α,2',4'-tri-O-acetyl-4-methoxydihydrochalcone | 114107-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (αR)-α,2',4'-tri-O-acetyl-4-methoxydihydrochalcone
• 英文别名: (αR)-α,2',4'-Triacetoxy-4-methoxydihydrochalcone；[3-acetyloxy-4-[(2R)-2-acetyloxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]phenyl] acetate
• CAS: 114107-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: AMNFDODIFDTLOK-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αR)-α,2',4'-tri-O-acetyl-4-methoxydihydrochalcone 生成 [4-[(2R)-2-acetyloxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]-3-hydroxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  MALAN, ELFRANCO;SWINNY, EWALD, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3307-3309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (αR)-α,2',4'-Trihydroxy-4-methoxydihydrochalcone 生成 (αR)-α,2',4'-tri-O-acetyl-4-methoxydihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  AUGUSTYN, JAN A. N.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;SWANEPOEL, ANNELIE;FERREI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4429-4442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of flavonoids. Part 2. Poly-oxygenated α-hydroxydihydrochalcones and circular dichroic assessment of their absolute configuration
  作者：Jan A.N. Augustys、Babend C.B. Bezuidenhoudt、Annelie Swanepoel、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86778-8

  日期：——

  Chiral chalcone epoxides exhibiting the oxygenation patterns of naturally occurring flavonoids and isoflavonoids were transformed into the corresponding α-hydroxydihydrochalcones. The availability of both enantiomers permitted assessment of the absolute configuration at the single chiral centre by CD spectroscopy; such protocol being applicable to defining the configuration of some naturally occurring

  表现出天然黄酮和异黄酮的氧化模式的手性查尔酮环氧化物被转化为相应的α-羟基二氢查耳酮。两种对映异构体的可用性使得可以通过CD光谱法评估单个手性中心的绝对构型；这种方案适用于定义一些天然存在的类似物的构型，其中两个是新化合物。
• The first enantioselective synthesis of poly-oxygenated α-hydroxydihydrochalcones and circular dichroic assessment of their absolute configuration
  作者：Barend C.B. Bezuidenhoudt、Annelie Swanepoel、Jan A.N. Augustyn、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96644-9

  日期：1987.1

  H2O2 in the presence of poly-α-aminoacid catalysts afforded chiral aromatic oxygenated chalcone epoxides. These were transformed into the corresponding α-hydroxydihydrochalcones and their absolute configurations determined by c.d. spectroscopy. One of these was proved to be identical to a novel αR-analogue from Pericopsis elata.

  在聚-α-氨基酸催化剂的存在下，用H 2 O 2将4-甲氧基-2'，4'-二甲氧基甲基-（）-查尔酮环氧化，得到手性芳族氧化查尔酮环氧化物。将它们转化为相应的α-羟基二氢查耳酮，并通过cd光谱法确定其绝对构型。其中的一个被证明是相同的新颖的α - [R从-analogue大美木豆。
• AUGUSTYN, JAN A. N.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;SWANEPOEL, ANNELIE;FERREI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4429-4442
  作者：AUGUSTYN, JAN A. N.、BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.、SWANEPOEL, ANNELIE、FERREI+

  DOI：——

  日期：——
• MALAN, ELFRANCO;SWINNY, EWALD, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3307-3309
  作者：MALAN, ELFRANCO、SWINNY, EWALD

  DOI：——

  日期：——
• BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;SWANEPOEL, ANNELIE;AUGUSTYN, JAN A. N.;FERREI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4857-4860
  作者：BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.、SWANEPOEL, ANNELIE、AUGUSTYN, JAN A. N.、FERREI+

  DOI：——

  日期：——