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{3-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-benzyloxy}-triethyl-silane | 474970-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
{3-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-benzyloxy}-triethyl-silane
英文别名
[3-[(E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-enyl]-5-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-triethylsilane
{3-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-benzyloxy}-triethyl-silane化学式
CAS
474970-79-1
化学式
C26H44O5Si
mdl
——
分子量
464.718
InChiKey
YOWBZEBCTWJPML-UDWIEESQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Cascade Cyclization Approach to Schweinfurthin B
    作者:Edward M. Treadwell、Jeffrey D. Neighbors、David F. Wiemer
    DOI:10.1021/ol0266368
    日期:2002.10.1
    [reaction: see text] A strategy for synthesis of the hexahydroxanthene moiety of the natural products schweinfurthin A, B, and D is described. The relative stereochemistry in the key cationic cyclization step is established through the preference of the phenylselenide substituent for an equatorial orientation.
    [反应:见正文]描述了天然产物schweinfurthin A,B和D的六氢氧杂蒽部分的合成策略。关键阳离子环化步骤中的相对立体化学是通过苯硒化物取代基对赤道取向的偏爱来建立的。
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