methyl 4-(pyrrol-1-yl)decanoate | 864426-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(pyrrol-1-yl)decanoate
• 英文别名: Methyl 4-pyrrol-1-yldecanoate
• CAS: 864426-34-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: WTPLIJJEBHKFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(pyrrol-1-yl)decanoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到5-Hexyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Annulation of pyrrole: application to the synthesis of indolizidine alkaloids

  摘要：

  The nucleophilicity of pyrrole has been exploited to rapidly assemble the bicyclic skeleton of the indolizidine alkaloids. The key sequence is the annulation of a second ring onto pyrrole from a gamma-lactone and has been exploited in the synthesis of the natural products monomorine and (+/-)-indolizidine 209D. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.026
• 作为产物：
  描述：

  丙位癸内酯 在 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-(pyrrol-1-yl)decanoate
  参考文献：
  名称：

  Annulation of pyrrole: application to the synthesis of indolizidine alkaloids

  摘要：

  The nucleophilicity of pyrrole has been exploited to rapidly assemble the bicyclic skeleton of the indolizidine alkaloids. The key sequence is the annulation of a second ring onto pyrrole from a gamma-lactone and has been exploited in the synthesis of the natural products monomorine and (+/-)-indolizidine 209D. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.026