(3aS,12aS)-5c-ethyl-4t-hydroxy-3t-methyl-11c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2r]furyl)-(3ar)-3,3a,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-azepino[3,2,1-hi]furo[2,3-d]indole | 20675-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,12aS)-5c-ethyl-4t-hydroxy-3t-methyl-11c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2r]furyl)-(3ar)-3,3a,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-azepino[3,2,1-hi]furo[2,3-d]indole
• 英文别名: (3aS,12aS)-5c-Aethyl-4t-hydroxy-3t-methyl-11c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2r]furyl)-(3ar)-3,3a,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-azepino[3,2,1-hi]furo[2,3-d]indol；(1S,3S,10R,11S,12S,13S)-10-ethyl-11-hydroxy-13-methyl-3-[(2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-15-oxa-4-azatetracyclo[7.6.1.01,12.04,16]hexadec-9(16)-en-14-one
• CAS: 20675-62-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅
• 分子量: 389.492
• InChiKey: AQNPGXKKPJKNFG-PXEDUFHISA-N

物化性质

• 熔点：
  217（222°）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叶百部碱 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3aS,12aS)-5c-ethyl-4t-hydroxy-3t-methyl-11c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2r]furyl)-(3ar)-3,3a,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-azepino[3,2,1-hi]furo[2,3-d]indole
  参考文献：
  名称：

  THE ALKALOIDS OF STEMONA SESSILIFOLIA

  摘要：

  从无柄叉蕊花（Stemona sessilifolia）的根茎中分离出了生物碱土质叉蕊花碱（tuberostemonine）、氧化土质叉蕊花碱（oxotuberostemonine）以及新生物碱土质叉蕊花碱A（tuberostemonine-A）。土质叉蕊花碱已经被氧化成了氧化土质叉蕊花碱，而土质叉蕊花碱A则通过共同的氧化产物与土质叉蕊花碱相关联。对土质叉蕊花碱的转化产物的研究使得部分结构V被赋予了生物碱的特性。

  DOI：

  10.1139/v62-073

文献信息

• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, p. 9,S. 52
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE ALKALOIDS OF STEMONA SESSILIFOLIA
  作者：O. E. Edwards、G. Feniak、K. L. Handa

  DOI：10.1139/v62-073

  日期：1962.3.1

  The alkaloids tuberostemonine, oxotuberostemonine, and the new base tuberostemonine-A have been isolated from the rhizomes of Stemona sessilifolia. Tuberostemonine has been oxidized to oxotuberostemonine and tuberostemonine-A has been related to tuberostemonine through common oxidation products. Study of transformation products of tuberostemonine has enabled assignment of partial structure V to the alkaloid.

  从无柄叉蕊花（Stemona sessilifolia）的根茎中分离出了生物碱土质叉蕊花碱（tuberostemonine）、氧化土质叉蕊花碱（oxotuberostemonine）以及新生物碱土质叉蕊花碱A（tuberostemonine-A）。土质叉蕊花碱已经被氧化成了氧化土质叉蕊花碱，而土质叉蕊花碱A则通过共同的氧化产物与土质叉蕊花碱相关联。对土质叉蕊花碱的转化产物的研究使得部分结构V被赋予了生物碱的特性。