(1R,4S)-3-Methyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde | 41502-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (1R,4S)-3-Methyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,4S)-3-methylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• CAS: 41502-59-4
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: WJHPCXSUDLEEOE-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3-Methyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-methanol, 3-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Transposition de claisen : Application a la synthese stereoselective d'un synthon cle dans al serie du santal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86990-7
• 作为产物：
  描述：

  丁-2-炔醛 、 环戊二烯 生成 (1R,4S)-3-Methyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Transposition de claisen : Application a la synthese stereoselective d'un synthon cle dans al serie du santal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86990-7

文献信息

• First Enantioselective Catalytic Diels−Alder Reaction of Dienes and Acetylenic Aldehydes:  Experimental and Theoretical Evidence for the Predominance of <i>Exo</i>-Transition Structure
  作者：Kazuaki Ishihara、Shoichi Kondo、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto、Shigenori Ohashi、Satoshi Inagaki

  DOI：10.1021/jo970171v

  日期：1997.5.1
• Enantioselective Diels-Alder reactions between cyclopentadiene and α,β-acetylenic aldehydes catalyzed by a chiral super Lewis acid
  作者：E.J. Corey、Thomas W. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01287-2

  日期：1997.8

  The first examples of catalytic enantioselective Diels-Alder reactions of cyclopentadiene and alpha,beta-acetyleptic aldehydes such as Bu3SnC=CCHO are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.