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3-Methylthio-5-trifluormethyloxindol | 61394-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methylthio-5-trifluormethyloxindol
英文别名
3-Methylsulfanyl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-indol-2-one;3-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
3-Methylthio-5-trifluormethyloxindol化学式
CAS
61394-91-0
化学式
C10H8F3NOS
mdl
——
分子量
247.241
InChiKey
KMIJMOLYVPHMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methylthio-5-trifluormethyloxindol 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GASSMAN P. G.; CUE JR. B. W.; LUH T.-Y., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 8, 1344-1348
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Alkylsulfinyl-2-indolinones and their pharmaceutical compositions and
    摘要:
    3-烷基磺醇基-2-吲哚酮,化学式为##SPC1##,例如3-甲基磺醇基-5-三氟甲基-2-吲哚酮,可用作轻度镇静剂、肌肉松弛剂和镇静催眠剂,并可通过氧化相应的3-烷基硫基-2-吲哚酮获得。
    公开号:
    US03983242A1
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文献信息

  • Acetyl-CoA carboxylase inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030187254A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.
    乙酰辅酶A羧化酶抑制剂,含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物治疗代谢综合征,包括动脉粥样硬化、糖尿病和肥胖等疾病。
  • 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which
    申请人:Warner-Lambert
    公开号:US05464861A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    2-Thioindoles (2-selenoindoles) and analogous 2-indolinethione (2-indolineselenone) and polysulfide (selenide) compounds, salts thereof, methods of production, intermediates in their production, pharmaceutical compositions containing said compounds, and methods for inhibiting protein kinase dependent disease in a mammal or treating aberrant cell growth in a mammal, using said compositions, are disclosed.
    本文揭示了2-硫代吲哚(2-硒代吲哚)及类似的2-吲哚硫酮(2-吲哚硒酮)和聚硫化物(硒化物)化合物,以及其盐、生产方法、生产中间体、含有该类化合物的药物组合物,以及使用这些组合物来抑制蛋白激酶依赖性疾病或治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法。
  • [EN] ACC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACETYL-COA-CARBOXYLASE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003072197A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors of formula (1), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.
    Acetyl辅酶A羧化酶抑制剂的化学式(1),含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗代谢综合症,包括动脉粥样硬化,糖尿病和肥胖症的用途。
  • Isatin products
    申请人:The Regents of the University of Minnesota
    公开号:US04186132A1
    公开(公告)日:1980-01-29
    An aniline is converted to a 3-lower hydrocarbonthiooxindole by processes already known in the art, the product converted to a 3-halo-3-lower hydrocarbonthiooxindole by oxidative halogenation, and the product subjected to hydrolysis to form the desired isatins.
    一种苯胺通过已知的方法转化为3-较低碳氢基硫代吲哚,该产物通过氧化卤代反应转化为3-卤代-3-较低碳氢基硫代吲哚,然后将产物进行水解反应形成所需的吲哚酮。
  • Isatin process and products
    申请人:Regents of University of Minnesota
    公开号:US04188325A1
    公开(公告)日:1980-02-12
    An aniline is converted to a 3-lower hydrocarbonthiooxindole by processes already known in the art, the product converted to a 3-halo-3-lower hydrocarbonthiooxindole by oxidative halogenation, and the product subjected to hydrolysis to form the desired isatins.
    一种苯胺通过已知的工艺转化为3-较低碳氢基硫代吲哚,该产物通过氧化卤代反应转化为3-卤代-3-较低碳氢基硫代吲哚,然后将产物经过水解作用形成所需的吲哚。
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