<3,5-Dimethyl-4-ethoxycarbonyl-pyrrolyl-(2)>--methan | 15966-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <3,5-Dimethyl-4-ethoxycarbonyl-pyrrolyl-(2)>--methan
• 英文别名: SU5408；2,4-dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 15966-93-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: PMUJUSJUVIXDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：1mg/mL；二甲基亚砜：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

SU5408（VEGFR2激酶抑制剂I）是一种有效且选择性的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50值为70 nM。

靶点	值
VEGFR2 (细胞自由测定)	70 nM

体外研究

3-取代吲哚啉-2-酮已被设计并合成，作为新型酪氨酸激酶抑制剂。这些化合物被评估了其对不同受体酪氨酸激酶（RTKs）的相对抑制特性。SU5408（VEGFR2激酶抑制剂I）是这些化合物中最有效且选择性的VEGFR2抑制剂。它对血小板衍生生长因子、表皮生长因子或胰岛素样生长因子受体几乎没有影响（IC50 > 100 µM）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 2,4-二甲基-5-醛基-吡咯-3-甲酸乙酯 在 哌啶 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 244.6 mg (79%) of the title compound as a yellow solid的产率得到<3,5-Dimethyl-4-ethoxycarbonyl-pyrrolyl-(2)>--methan
  参考文献：
  名称：

  3-(4′-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US06469032B2

文献信息

• 3-(4'-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027207A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(4'-Bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030176487A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020102608A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖的有机分子。
• Methods using a combination of a 3-heteroaryl-2-indolinone and a cyclooxygenase-2 inhibitor for the treatment of neoplasia
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030119895A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides methods and compositions useful for treatment or prevention of neoplasia by administering a combination comprising a 3-heteroaryl-2-indolinone compound and a COX-2 selective inhibitor. Further provided are compositions, pharmaceutical compositions, and kits for treatment and prevention of neoplasia.

  本发明提供了一种方法和组合物，可用于通过给予包含3-杂环基-2-吲哚酮化合物和COX-2选择性抑制剂的组合物来治疗或预防肿瘤。还提供了用于治疗和预防肿瘤的组合物、制药组合物和套装。
• 3-(4′-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06225335B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。