O-叔-丁基-2-羟基依法韦仑 | 201218-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-叔-丁基-2-羟基依法韦仑
• 中文别名: 邻叔丁基-2-羟基依夫韦仑
• 英文名称: tert-butyl 4-chloro-2-(4-cyclopropyl-1,1,1-trifluoro-2-hydroxybut-3-yn-2-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: O-tert-Butyl-2-hydroxy Efavirenz；tert-butyl N-[4-chloro-2-(4-cyclopropyl-1,1,1-trifluoro-2-hydroxybut-3-yn-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 201218-08-8
• 化学式: C₁₈H₁₉ClF₃NO₃
• 分子量: 389.802
• InChiKey: GHCJVKSQWMFUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-叔-丁基-2-羟基依法韦仑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到外消旋依法韦仑
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。

  公开号：

  US06348616B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-chloro-2-(7-chloro-1,1,1-trifluoro-2-hydroxyhept-3-yn-2-yl)phenylcarbamate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到O-叔-丁基-2-羟基依法韦仑
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Krasovskiy, Arkady; Majumder, Utpal, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3690 - 3699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06348616B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula: is particularly effective in the treatment of HIV.

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。
• Nicolaou, K. C.; Krasovskiy, Arkady; Majumder, Utpal, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3690 - 3699
  作者：Nicolaou, K. C.、Krasovskiy, Arkady、Majumder, Utpal、Trepanier, Vincent E.、Chen, David Y.-K.

  DOI：——

  日期：——