O-去甲曲马多 | 73986-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-去甲曲马多
• 英文名称: O-desmethyltramadol
• 英文别名: (1R2R, 1S2S)3-(2-((dimethylamino)methyl)-1-hydroxycyclohexyl)phenol；(1R2R,1S2S)-3-(2-((dimethylamino)methyl)-1-hydroxycyclohexyl)phenol；(RR,SS)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-phenol；3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxycyclohexyl)phenol；O-desmethyl-tramadol；O-Demethyltramadol；3-[2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol
• CAS: 73986-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: UWJUQVWARXYRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

O-去甲基曲马多已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[(1R,2R)-2-[(二甲氨基甲基)-1-羟基环己基]苯氧基]-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸盐。

O-desmethyl-tramadol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[(1R,2R)-2-[(Dimethylazaniumyl)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氯芬酸 、 O-去甲曲马多 以 异丙醇 为溶剂， 以100%的产率得到O-desmethyl-tramadol-diclofenac
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS OF O-DESMETHYL-TRAMADOL AND COX-INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DE L'O-DESMÉTHYL-TRAMADOL ET DES INHIBITEURS COX

  摘要：

  本发明涉及包含O-去甲甲酚和至少一种COX-抑制剂，尤其是NSAID的药物化合物，以及其制备方法和作为药物或在制药配方中的用途，更具体地用于治疗疼痛。药物化合物可以是盐或盐的结晶形式或共晶体。

  公开号：

  WO2011015360A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• Opioid Detection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20170176476A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  描述了一种免疫分析方法，仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能，避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合，从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LACER SA

  公开号：WO2011135007A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的立体异构体、盐或溶剂合物的合成方法，以及在治疗疼痛中的用途。
• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES, PROCÉDÉS, ET FORMULATIONS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012100423A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are compounds, and salts thereof, of formula (I): wherein (A) is R1 is hydrogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkanol, -(C1-C5 alkyl)phenyl, or phenyl, or a group of the formula -C(O)-R12, where R12 may be C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkanol, -(C1-C5 alkyl)phenyl, or phenyl; R2 and R3 are independently hydrogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, halogen, C1-C5 haloalkyl, or C1-C5 haloalkoxy; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C5 alkyl, or -(C1-C5 alkyl)phenyl; R6 is hydrogen, hydroxy, or is absent; R7 is hydrogen; R8 and R9 are independently hydrogen or methyl; R10 is hydrogen; R11 is hydrogen or C1-C5 alkyl; or R7 and R10 combine to form -CH2- or -(CH2)2-; or R8 and R9 combine to form a cyclopropyl group with the carbon to which they are attached; or R10 and R11 combine to form -CH2- or -(CH2)3-. Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供的是化合物及其盐，其化学式为（I）：其中（A）是R1为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基，或具有化学式-C(O)-R12的基团，其中R12可以是C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基；R2和R3独立地为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、C1-C5卤代烷基或C1-C5卤代烷氧基；R4和R5独立地为氢、C1-C5烷基或-(C1-C5烷基)苯基；R6为氢、羟基或不存在；R7为氢；R8和R9独立地为氢或甲基；R10为氢；R11为氢或C1-C5烷基；或R7和R10结合形成-CH2-或-(CH2)2-；或R8和R9结合形成与它们连接的碳原子的环丙基团；或R10和R11结合形成-CH2-或-(CH2)3-。此外，提供了应用上述化合物的药物配方和使用方法。
• ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS
  申请人：Defauw Jean Marie

  公开号：US20130225679A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided are analgesic compounds, and salts thereof, of formula: (I) wherein A is: (A) Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供的是镇痛化合物及其盐，化学式如下：(I) 其中 A 是：(A) 此外，还提供了使用上述化合物的药物配方和使用方法。