Tauroursodeoxycholic acid sodium salt | 6009-98-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Tauroursodeoxycholic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;2-[4-(3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoylamino]ethanesulfonate
• CAS: 6009-98-9；35807-85-3；72732-67-3；77027-87-3
• 化学式: C₂₆H₄₄NO₆S*Na
• 分子量: 521.694
• InChiKey: IYPNVUSIMGAJFC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  173-175°C
• 比旋光度：
  +40～+50°(D/20℃)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微、加热）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) 是一种水溶性胆汁酸，主要用于治疗胆结石和肝硬化。

靶点

• ERK
• Caspase-3
• Caspase-12

在体外实验中，Tauroursodeoxycholate 对 17β-Estradiol (17βEG) 诱导的 cVA-of-CLF 损伤表现出保护和逆转作用。在 Mz-ChA-1 胆管癌细胞中，Tauroursodeoxycholate 通过 β1-整合素介导的 cAMP 形成，抑制胆汁酸诱导的细胞凋亡。

而在离体的大鼠肝细胞中，Tauroursodeoxycholate 同样表现出了类似的效果。

体内研究

在鬼笔环肽诱导的胆汁阻塞大鼠模型中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.) 显著抑制了胆汁流量的减少，并增加了血清碱性磷酸酶、亮氨酸氨基肽酶和谷丙转氨酶的活性，以及胆固醇、磷脂和胆汁酸的浓度。

用途

Sodium Tauroursodeoxycholate 在生化研究中被用作脂酶加速剂；作为阴离子去除剂，用于蛋白质的溶解；可用于制备细菌培养基（肠道细菌培养与分离）；并且是一种有效的清洁剂，用于脂质及细胞膜边界蛋白质的增溶。

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY
  申请人：Fundació Institut de Recerca Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)

  公开号：EP3335730A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  The invention relates to a compound of formula (I) as described in the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, or a mixture thereof for use in the prevention and/or treatment of a disease caused by loss of function of ABCD1 gene, a disease caused by accumulation of very long fatty acids in organs and plasma or of a peroxisomal disorder. The invention also relates to combinations comprising (i) a compound of formula (I) and ii) an antioxidant, an activator of mitochondria biogenesis, an antiinflammatory compound, an activator of autophagy, a peroxisomal biogenesis activator or a mixture thereof, and the medical use of said combinations.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶解物，或其混合物，用于预防和/或治疗 ABCD1 基因丧失功能引起的疾病、器官和血浆中超长脂肪酸积累引起的疾病或过氧化物酶体紊乱。本发明还涉及包含(i)式(I)化合物和(ii)抗氧化剂、线粒体生物生成激活剂、抗炎化合物、自噬激活剂、过氧化物酶体生物生成激活剂或其混合物的组合物，以及所述组合物的医学用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ADRÉNOLEUCODYSTROPHIE LIÉE À L'X
  申请人：FUNDACIO INST DE RECERCA BIOMEDICA DE BELLVITGE IDIBELL

  公开号：WO2018109188A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to a compound of formula (I), as described in the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or solvate thereof, or a mixture thereof for use in the prevention and/or treatment of X-ALD. The invention also relates to combinations comprising (i) a compound of formula (I) and ii) an antioxidant, an activator of mitochondria biogenesis, an anti-inflammatory compound, an activator of autophagy, a peroxisomal biogenesis activator or a mixture thereof for use in the treatment of X-ALD.

表征谱图