O-苯甲酰肟-2-丙酮 | 942-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-苯甲酰肟-2-丙酮
• 中文别名: 苯甲酸丙酮肟酯；O-苯甲酰丙酮肟
• 英文名称: Acetone O-benzoyloxime
• 英文别名: Acetoneoxime benzoate；O-benzoylacetoxime；acetone-(O-benzoyl oxime )；Aceton-(O-benzoyl-oxim)；O-Benzoyl-acetoxim；2--propan, O-Benzoyl-N-isopropyliden-hydroxylamin；Acetoxime benzoate；(propan-2-ylideneamino) benzoate
• CAS: 942-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00059364
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CTIVZNURROIUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(lit.)
• 沸点：
  120 °C / 1.5mmHg
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P280,P370+P378
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

苯甲酸丙酮肟酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Acetoxime Benzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲酸丙酮肟酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 942-89-2
俗名： O-Benzoylacetoxime , O-Benzoyloxime 2-Propanone
分子式： C10H11NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
苯甲酸丙酮肟酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
42°C
沸点/沸程 120 °C/0.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
苯甲酸丙酮肟酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苯甲酸丙酮肟酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苯甲酰肟-2-丙酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1,5-二甲基四唑
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基叠氮化物与C=N-O键的反应

  摘要：

  三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSA) 在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与肟酯或 Reissert 盐反应，得到四唑衍生物。检查这些反应的细节。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2419
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-dibenzoyl-2,3-bis(hydroxylamino)-2,3-dimethylbutane 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到O-苯甲酰肟-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of vicinal bis(hydroxylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948251

文献信息

• Generation of chromioenamines by reduction of O-acetyloximes with chromium(ii) and their application
  作者：Kazuhiko Takai、Noriko Katsura、Yuji Kunisada

  DOI：10.1039/b105357b

  日期：——

  Chromioenamines can be generated by treatment of O-acetyloximes with chromium(II) via two steps of one-electron reduction and successive isomerization, and the species react with aldehydes to give gamma-amino alcohols after reduction with LiAlH4.

  铬烯胺可以通过一电子还原和连续异构化两个步骤，用铬（II）处理O-乙酰肟而生成，并且该物质与醛反应生成LiAlH4还原后生成γ-氨基醇。
• A Practical Electrophilic Nitrogen Source for the Synthesis of Chiral Primary Amines by Copper-Catalyzed Hydroamination
  作者：Sheng Guo、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b10564

  日期：2018.11.21

  and practical method for the catalytic installation of the amino group across alkenes and alkynes has long been recognized as a significant challenge in synthetic chemistry. As the direct hydroamination of olefins using ammonia requires harsh conditions, the development of suitable electrophilic aminating reagents for formal hydroamination methods is of importance. Herein, we describe the use of 1

  在烯烃和炔烃之间催化安装氨基的温和实用方法长期以来一直被认为是合成化学中的重大挑战。由于使用氨直接对烯烃加氢胺化需要苛刻的条件，因此为正式加氢胺化方法开发合适的亲电胺化试剂具有重要意义。在此，我们描述了使用 1,2-苯并异恶唑作为实用的亲电伯胺源。使用这种杂环作为新的氨基传递剂，开发了一种温和的通用方案，用于氢化铜催化烯烃和炔烃的加氢胺化以形成伯胺。该方法提供了获得广泛的手性 α-支化伯胺和线性伯胺的途径，
• Method for the production of alkyl aryl sulphonates
  申请人：——

  公开号：US20040030209A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The preparation of alkylaryl compounds takes place by 1) preparation of a mixture of, on statistical average, predominantly monobranched C 10-14 -olefins by a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, followed by dimerization of the resulting 2-pentene and/or 3-hexene over a dimerization catalyst to give a mixture comprising C 10-12 -olefins, and optionally removal of the C 10-12 -olefins, or b) extraction of predominantly monobranched paraffins from kerosene cuts and subsequent dehydrogenation, or c) Fischer-Tropsch synthesis of olefins or paraffins, where the paraffins are dehydrogenated, or d) dimerization of shorter-chain internal olefins, or e) isomerization of linear olefins or paraffins, where the isomerized paraffins are dehydrogenated, 2) reaction of the olefin mixture obtained in stage 1) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylation catalyst which contains zeolites of the faujasite type.

  烷基芳烃化合物的制备通过以下步骤进行：1）制备主要为单支链C10-14烯烃的混合物，方法包括a）将C4烯烃混合物与交换催化剂反应，制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，可选择性去除2-戊烯和/或3-己烯，然后将所得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚化催化剂作用下二聚化，得到包含C10-12烯烃的混合物，可选择性去除C10-12烯烃；b）从煤油馏分中提取主要为单支链的烷烃，随后进行脱氢；c）费舍尔-特罗普合成烯烃或烷烃，其中烷烃进行脱氢；d）较短链内部烯烃的二聚化；e）线性烯烃或烷烃的异构化，其中异构化的烷烃进行脱氢；2）将第1步得到的烯烃混合物与芳香烃在烷基化催化剂存在下反应，该催化剂含有沸石型沸石。
• A Novel Synthesis of Carboxylic Acid Oxime Esters Catalyzed by 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium Tetrafluoroborate
  作者：Wei Shi、Jiming Zhang、Qin Zhou、Xingjian Wang、Xiaowei Qi、Lianyong Guo、Wanyong Ma、Jianhua Zhou

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16522

  日期：——

  We describe a facile synthesis of carboxylic acid oxime esters in acetonitrile from the corresponding carboxylic acids and oximes catalyzed by 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate in the presence of triethylamine at room temperature under mild conditions.

  我们描述了一种在室温下、温和条件下，利用三乙胺催化的2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基尿喹烷四氟硼酸盐，从相应的羧酸和肟在乙腈中合成羧酸肟酯的简便方法。
• Regioselective Acylation of 2′-Deoxynucleosides Through an Enzymatic Reaction with Oxime Esters
  作者：Vicente Gotor、Francisco Morís

  DOI：10.1055/s-1992-26178

  日期：——

  3′-O-Acyl derivatives of 2′-deoxynucleosides are obtained in good yield through an enzymatic reaction using oxime esters as acyl transfer agents.

  使用肟酯作为酰基转移剂，通过酶促反应可获得 2′-脱氧核苷的 3′-O-酰基衍生物，收率很高。

表征谱图