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萘并[4,3-b]菲-12,13-二酮 | 3732-92-1

中文名称
萘并[4,3-b]菲-12,13-二酮
中文别名
——
英文名称
dibenz[a,h]anthracene-5,6-dione
英文别名
Dibenz[a,h]anthracen-5,6-dion;Dibenzanthracen-5,6-chinon;Dibenzoanthracen-5,6-dion;Dibenzanthracen-5,6-dion;Dibenzanthracendion(5,6);DIBENZ(a,h)ANTHRACENE-5,6-DIONE;naphtho[1,2-b]phenanthrene-5,6-dione
萘并[4,3-b]菲-12,13-二酮化学式
CAS
3732-92-1
化学式
C22H12O2
mdl
——
分子量
308.336
InChiKey
DFGKFNJIAICPFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:bd639393b65c9876956aef6d7dd5f13a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘并[4,3-b]菲-12,13-二酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 生成 5H-naphtho[1,2-j]phenanthridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    551. 1:2-5:6-二苯并ben-3:4-醌的施密特反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490002620
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并[a,h]蒽 在 sodium dichromate 、 1,2,3,4-四氢萘溶剂黄146 作用下, 205.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下, 生成 萘并[4,3-b]菲-12,13-二酮
    参考文献:
    名称:
    378.多环芳烃。第十二部分。1:2-苯并蒽的衍生物的取向,并记录了一些新同系物的制备,以及3:4:5:6-二苯并菲的分离
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9330001592
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文献信息

  • 378. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XII. The orientation of derivatives of 1 : 2-benzanthracene, with notes on the preparation of some new homologues, and on the isolation of 3 : 4 : 5 : 6-dibenzphenanthrene
    作者:J. W. Cook
    DOI:10.1039/jr9330001592
    日期:——
  • The Synthesis of the Mono- and Dihydroxy Derivatives of 1,2,5,6-Dibenzanthracene Excreted by the Rabbit and of Other Hydroxylated Dibenzanthracene Derivatives<sup>1</sup>
    作者:John A. LaBudde、Charles Heidelberger
    DOI:10.1021/ja01538a052
    日期:1958.3
  • THE REACTION OF ALKALI METALS WITH POLYCYCLIC HYDROCARBONS: 1,2-BENZANTHRENE, 1,2,5,6-DIBENZANTHRACENE AND METHYLCHOLANTHRENE
    作者:W. E. BACHMANN
    DOI:10.1021/jo01233a005
    日期:1936.9
  • 509. The action of benzoyl peroxide on polycyclic aromatic hydrocarbons
    作者:Ivan M. Roitt、William A. Waters
    DOI:10.1039/jr9520002695
    日期:——
  • K-Region<i>trans</i>-Dihydrodiols of Polycyclic Arenes; An Efficient and Convenient Preparation from<i>o</i>-Quinones or<i>o</i>-Diphenols by Reduction with Sodium Borohydride in the Presence of Oxygen
    作者:Karl L. Platt、Franz Oesch
    DOI:10.1055/s-1982-29834
    日期:——
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