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萘并[B]环丙烯[E]环丁烯 | 61603-48-3

中文名称
萘并[B]环丙烯[E]环丁烯
中文别名
——
英文名称
Cyclopropacyclopropanaphthalin
英文别名
Naphtho[B]cyclopropene[E]cyclobutene;Tetracyclo[6.5.0.03,6.010,12]trideca-1,3(6),7,9,12-pentaene
萘并[B]环丙烯[E]环丁烯化学式
CAS
61603-48-3
化学式
C13H10
mdl
——
分子量
166.222
InChiKey
CVSLDBLAWZPZLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Cyclobuta[b]naphthalene, 1,2-dihydro-5-iodo-6-(iodomethyl)- 61603-49-4 C13H10I2 420.031

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘并[B]环丙烯[E]环丁烯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到Cyclobuta[b]naphthalene, 1,2-dihydro-5-iodo-6-(iodomethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01309a024
  • 作为产物:
    描述:
    11,11-dichlorotetracyclo[6.5.0.03,6.010,12]trideca-1(8),2,6-triene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以50%的产率得到萘并[B]环丙烯[E]环丁烯
    参考文献:
    名称:
    Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01309a024
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文献信息

  • DAVALIAN D.; GAZZATT P. J.; KOLLER W.; MANSURI M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4183-4193
    作者:DAVALIAN D.、 GAZZATT P. J.、 KOLLER W.、 MANSURI M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
    作者:Dariush Davalian、Peter J. Garratt、Wolfgang Koller、Muzammil M. Mansuri
    DOI:10.1021/jo01309a024
    日期:1980.10
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