OC1801,2,2'-(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷) | 1338777-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: OC1801,2,2'-(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷)
• 英文名称: 1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,4′-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-2,5-dimethoxybenzene；2,2'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2,5-dimethoxy-1,4-benzenedibronic acid bis(pinacol)ester；2-[2,5-dimethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1338777-82-4
• 化学式: C₂₀H₃₂B₂O₆
• 分子量: 390.092
• InChiKey: FQSYTHXOJUIUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OC1801,2,2'-(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷) 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡喃桥联的茚并二噻吩作为构建聚合物太阳能电池有效的A–D–A–型非富勒烯受体的基础

  摘要：

  近年来，非富勒烯受体由于其在高性能聚合物太阳能电池中的巨大潜力而​​备受关注。梯形结构单元，吡喃桥联茚并二噻吩（PDT）用于构建A–D–A。通过将氧原子引入茚并二噻吩（IDT）单元来引入非富勒烯受体。PDT的合成通过BBr 3完成介导的串联环化-去保护反应以构建吡喃环。因此，合成了分子受体PTIC并将其用于聚合物太阳能电池装置中。与基于IDT的受体相比，PTIC在550-800 nm处显示出更高的HOMO水平和更宽的光学带隙。用聚[（2,6-（4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩）-co-制造的器件（1,3-二（5-噻吩-2-基）-5,7-双（2-乙基己基）-苯并[1,2-c：4,5-c']二噻吩-4,8-​​二酮） ]（PBDB-T）：作为有源层的PTIC的功率转换效率（PCE）为7.66％。

  DOI：

  10.1002/cssc.201701917
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 OC1801,2,2'-(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷)
  参考文献：
  名称：

  Push‐Pull Bridged Distyrylbenzene with Highly Bright Solid‐State Red‐Orange Aggregation‐Induced Emission

  摘要：

  摘要 具有相同主骨架的固态有机荧光团的多种发射颜色对于提高发光器件/材料的性能至关重要。特别是在生物领域，红色/近红外区域的发射具有重要意义。在此之前，我们通过在二苯乙烯（DSB）的乙烯基中引入七元环的桥接结构，开发出了具有高亮度固态蓝光和聚集诱导发射（AIE）的二桥接二苯乙烯DBDB[7]。在此，我们合成了 MNDBDMeODB[7](1)，其特点是将取代的甲氧基和丙二腈基团分别作为二丁基苯[7]的供体基团和受体基团。在极性大于 THF 的溶剂中，主骨架与 1 相同但没有桥的 MNDSDMeOB(3)在固态下不发光，而 1 由于桥和 AIE 特性抑制了分子间的电子相互作用，在固态下显示出非常明亮的橘红色发光。我们还合成了 MNDSD(EHO)B(2)，其中 3 的甲氧基被乙基己氧基取代，从而破坏了分子的结晶性。作为一种红色发射的DSB 衍生物，2 表现出正的荧光溶色性，并且在固态下具有很高的荧光量子产率。1 和 2 的固态发射特性将提高DSB 的适用性和发光器件/材料的功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301191

文献信息

• <i>Ortho</i>-Selective C–H Borylation of Aromatic Ethers with Pinacol-borane by Organo Rare-Earth Catalysts
  作者：Can Xue、Yong Luo、Huailong Teng、Yuanhong Ma、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.8b01364

  日期：2018.6.1

  borylation of aromatic ethers such as anisoles is of much interest and importance, but has remained a challenge to date. We report herein the catalytic ortho-selective C–H borylation of a wide range of aromatic ethers with pinacolborane (HBpin) by rare-earth metallocene complexes. This protocol offers an efficient and straightforward route for the synthesis of a variety of borylated aromatic ether derivatives

  芳族醚（如茴香醚）的区域选择性C–H硼化非常令人关注和重要，但迄今为止仍是一个挑战。我们在这里报告了稀土金属茂配合物与频哪醇硼烷（HBpin）催化的各种芳族醚的邻位选择性C–H硼化反应。该方案为合成各种硼酸化的芳族醚衍生物提供了一种有效而直接的途径。发现用于稀土金属催化剂的合适的金属/配体组合对于促进这种转化至关重要。
• The Structural Basis for Optimal Performance of Oligothiophene-Based Fluorescent Amyloid Ligands: Conformational Flexibility is Essential for Spectral Assignment of a Diversity of Protein Aggregates
  作者：Therése Klingstedt、Hamid Shirani、K. O. Andreas Åslund、Nigel J. Cairns、Christina J. Sigurdson、Michel Goedert、K. Peter R. Nilsson

  DOI：10.1002/chem.201301463

  日期：2013.7.29

  substituents along the thiophene backbone. In addition, two asymmetric tetrameric ligands were generated. Overall, the results from this study identified conformational freedom and extended conjugation of the conjugated backbone as crucial determinants for obtaining superior thiophene‐based optical ligands for sensitive detection and spectral assignment of disease‐associated protein aggregates.

  蛋白质错误折叠疾病的特征是蛋白质聚集体的沉积，用于这些疾病相关结构的分子表征的光学配体对于了解它们在疾病发病机制中的潜在作用非常重要。事实证明，与硫黄素 T 和刚果红等传统配体相比，发光共轭低聚噻吩 (LCO) 可用于光学识别更广泛的疾病相关蛋白聚集体子集。在此，研究了实现能够检测非硫代黄素亲和性 Aβ 聚集体或非亲刚果朊病毒聚集体以及光谱区分 Aβ 和 tau 聚集体的 LCO 的分子要求。通过以下方式对阴离子五聚体 LCO 进行化学工程：1) 用硒吩或亚苯基部分取代噻吩单元，或 2) 沿着噻吩主链交替阴离子取代基。此外，还生成了两个不对称四聚体配体。总的来说，这项研究的结果确定了构象自由度和缀合主链的扩展缀合是获得优质噻吩光学配体以敏感检测和疾病相关蛋白质聚集体光谱分配的关键决定因素。
• New nickel(ii) and iron(ii) helicates and tetrahedra derived from expanded quaterpyridines
  作者：Christopher R. K. Glasson、George V. Meehan、Cherie A. Motti、Jack K. Clegg、Peter Turner、Paul Jensen、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1039/c1dt10667h

  日期：——

  of solvated [Ni2(2)3](PF6)4, [(PF6) ⊂ Fe4(2)6](PF6)7, [Fe4(3)6](PF6)8 and [Ni4(3)6](PF6)8 have been determined, while the structure of the parent Fe(II) cage in the series, [(PF6) ⊂ Fe4(1)6](PF6)7, was reported previously. The internal volumes of the Fe(II) tetrahedral cages have been calculated and increase from 102 Å3 for [Fe4(1)6]8+ to 227 Å3 for [Fe4(2)6]8+ to 417 Å3 for [Fe4(3)6]8+ and to an impressive

  作为涉及线性的先前研究的扩展 四吡啶配体，5,5''-二甲基-2,2'：5'，5'：2''，2'''-四吡啶1，相关的扩展四吡啶吡啶衍生物2和3的合成，并掺入了二甲氧基取代的成对的2,2'-联吡啶基之间的1,4-亚苯基和四甲氧基取代的4,4'-联亚苯基通过5-溴-5'-甲基-2'-联吡啶之间的双铃木偶联反应进行以及使用微波加热的适当的二频哪醇-二硼酸酯。的反应2和3与所选择的Fe（II）或Ni（II）盐产生既[M的混合物2大号3 ] 4+三螺旋体和[M 4 L 6 ] 8+四面体，在特定情况下，所形成的产物的比例取决于反应条件；各自的产品都具有足够的惰性，可以进行色谱分离和分离。发现更长的反应时间和更高的浓度有利于四面体的形成。[Ni 2（2）3 ]（PF 6）4，[（PF 6）⊂Fe 4（2）6 ]（PF 6）7，[Fe 4（3））6 ]（PF 6）8和[Ni 4（3）6 ]（PF 6）
• 一种含苯并二吡喃结构的有机半导体材料
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN109467562A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及一种含苯并二吡喃类芳香族稠环结构的有机小分子半导体材料及其应用,该类材料具有的特征是核心骨架为含有苯并二吡喃结构的五元稠环芳香族化合物,末端为吸电子性较强的茚酮结构单元,该材料可应用于有机光电子器件(有机太阳能电池、有机场效应晶体管、有机发光器件、有机探测器等)领域。由于氧原子具有较强的给电子性质，这类材料表现出较宽的吸收光谱和良好的光伏性能，具有一定的商业化应用前景。
• 一种CPDT基U形分子及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113354614B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开一种CPDT基U形分子及其制备方法和应用，该CPDT基分子的整体结构呈U形，其分子组成中具有多噻吩基团，属于富电子体系，以其为基础制备出的执行器具有优异的弯曲应变值，可有效拓宽执行器的应用场景范围；且CPDT基U形分子的制备工艺简单，所用原料廉价易得，工业生产效率高。