P,P-二苯基-N-(三苯基膦)-亚膦酰胺 | 24082-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: P,P-二苯基-N-(三苯基膦)-亚膦酰胺
• 英文名称: N-diphenylphosphino-P,P,P-triphenylphosphinimide
• 英文别名: N-diphenylphosphinotriphenylphosphinimine；N-diphenylphosphin-triphenylphosphazene；Ph3PNPPh2；N-Diphenylphosphino-triphenyl-phosphazen；N-Diphenylphosphino-triphenylphosphazen；Phosphinic amide, diphenyl-N-triphenylphosphoranylidene-；diphenylphosphanylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 24082-36-8
• 化学式: C₃₀H₂₅NP₂
• 分子量: 461.483
• InChiKey: WEYWXVVBIMUJMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.3±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-二苯基-N-(三苯基膦)-亚膦酰胺 在 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient method for the synthesis of strong non-ionic bases

  摘要：

  以偶氮基锂磷化物 Ph3PNLi (2) 为前驱体，通过一种新颖、高效和非常简单的方法获得了各种强非离子膦基。

  DOI：

  10.1039/b603677e
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium fluoride 在 丙腈 作用下， 生成 亚氨基-三(苯基)膦烷 、 P,P-二苯基-N-(三苯基膦)-亚膦酰胺
  参考文献：
  名称：

  双（三苯基-λ 5 -phosphanylidene）氟化铵：反应性氟化物源访问的高价硅酸盐[我Ñ的SiF 5- Ñ ] - （Ñ = 0-3）†

  摘要：

  双（三苯基- λ的新合成5 -phosphanylidene）氟化铵（（PH 3 PNPPh 3）F，简称为（PNP）F），进行说明。首次通过多核NMR光谱，振动光谱，元素分析以及单晶和粉末X射线衍射对标题化合物进行了全面表征。固态（PNP）F以共价分子化合物的形式存在，其中氟离子不对称地键接到[PNP] +的两个磷原子上阳离子。181.98（13）pm处的磷-氟键出奇的长，是任何磷烷中最长的P-F键。可以认为（PNP）F是活性氟化物的很好来源。为了研究氟离子的提供特性，使（PNP）F与一系列不同的氟代甲基硅烷Me n SiF 4- n（n = 0–4）反应。（PNP）F与氟甲基硅烷的反应是在乙腈或丙腈和1,2-二甲氧基乙烷中在惰性条件下进行的。生成的高价氟甲基硅酸盐[Me n SiF 5- n ] -（n= 0–3）通过多核NMR，振动光谱和单晶X射线衍射进行了充分表征。从（PNP）F与Me

  DOI：

  10.1039/c3dt52617h

文献信息

• Zwitterionic Stabilization of a Reactive Cobalt Tris-Isocyanide Monoanion by Cation Coordination
  作者：Alex E. Carpenter、Grant W. Margulieux、Matthew D. Millard、Curtis E. Moore、Nils Weidemann、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1002/anie.201205058

  日期：2012.9.10

  A break with tradition: The cation, [Ph3PNPPh3]+ ([PPN]+), was found to provide a stabilizing η2‐arene interaction to the coordinatively unsaturated, tris‐isocyanide monoanion, [Co(CNArMes2)3]−(ArMes2=2,6‐(2,4,6‐Me3C6H2)C6H3); Co=purple, N=light purple, and P=orange). The resulting zwitterion is a source of [Co(CNArMes2)3]− anions, performing nucleophilic additions, carbon–element bond activations

  与传统的一个突破：阳离子，[PH 3 PNPPh 3 ] +（[PPN] +），被发现是提供一种稳定η 2 -arene相互作用的配位不饱和，三异氰化物单价阴离子，[CO（ CNAr Mes2）3 ] -（Ar Mes2 = 2,6-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）C 6 H 3）；Co =紫色，N =浅紫色，P =橙色）。产生的两性离子是[Co（CNAr Mes2）3 ]的来源- 阴离子，进行亲核加成，碳元素键活化和多步脱羰反应。
• The Crystal and Molecular Structures of Gold(I) Complexes Containing the Electron-Rich P-Donor Ligand Ph3PNPPh2
  作者：Hans-Christian Böttcher、Karin Lux、Mustafa Kidik、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1002/zaac.201100006

  日期：2011.3

  electron-rich ligand N-diphenylphosphino-triphenylphosphinimine, Ph3PNPPh2, in THF afforded the new complex [AuCl(Ph3PNPPh2)] (1) in good yield. Furthermore, the reaction of [AuHCl4] with Ph3PNPPh2 in a molar ratio of 1:3 in dichloromethane at room temperature yielded the complex salt [Au(Ph3PNPPh2)2]Cl (2) as the dichloromethane solvate beside Ph3PNPPh2Cl2 as the side-product of oxidation. The molecular structures

  [AuCl(tht)]（tht = 四氢噻吩）与等摩尔量的富电子配体 N-二苯基膦基-三苯基膦亚胺 Ph3PNPPh2 在 THF 中的反应以良好的收率提供了新的配合物 [AuCl(Ph3PNPPPh2)] (1) . 此外，在室温下，[AuHCl4] 与 Ph3PNPPh2 以 1:3 的摩尔比在二氯甲烷中反应，得到复盐 [Au(Ph3PNPPh2)2]Cl (2) 作为二氯甲烷溶剂化物，Ph3PNPPh2Cl2 作为副产物氧化。金属配合物 1 和 2 的分子结构由单晶 X 射线衍射确定。由于配体 Ph3PNPPh2 的庞大体积，在固态结构中无法观察到短的分子间金-金相互作用（亲金聚集）。
• Catalysts for nucleophilic substitution, systhesis thereof, composition containing them and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040147390A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention concerns novel catalysts for aromatic nucleophilic substitution. Said catalysts are compounds of the general formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , identical or different, are selected among hydrocarbon radicals; the Pn's, advantageously the same, are selected among metalloid elements of column V of a period higher than nitrogen; Z is a metalloid element of column V, advantageously distinct from Pn; preferably a nitrogen (N, P, As, Sb). The invention is applicable to organic synthesis.

  本发明涉及用于芳香族亲核取代的新型催化剂。所述催化剂为通式 (I) 的化合物，其中R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 Z 是第 V 列的金属元素，最好与 Pn 不同；最好是氮（N、P、As、Sb）。本发明适用于有机合成。
• CATALYSEURS POUR SUBSTITUTION NUCLEOPHILE, LEUR SYNTHESE, COMPOSITION EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1377376A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• Catalysts for nucleophilic substitution, synthesis thereof, composition containing them and use thereof
  申请人：Schanen Vincent

  公开号：US20070225524A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention concerns novel catalysts for aromatic nucleophilic substitution. Said catalysts are compounds of the general formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , identical or different, are selected among hydrocarbon radicals; the Pn's, advantageously the same, are selected among metalloid elements of column V of a period higher than nitrogen; Z is a metalloid element of column V, advantageously distinct from Pn; preferably a nitrogen (N, P, As, Sb). The invention is applicable to organic synthesis.