P-[[[1-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸 | 441785-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: P-[[[1-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸
• 中文别名: ((1-((6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基)环丙氧基)甲基)磷酸
• 英文名称: 1-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)cyclopropoxymethylphosphoric acid
• 英文别名: ({1-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methyl phosphonic acid；((1-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)cyclopropoxy)methyl)phosphonic acid；[1-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]cyclopropyl]oxymethylphosphonic acid
• CAS: 441785-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₄P
• 分子量: 299.226
• InChiKey: KVKDQCZZONJMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 P-[[[1-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸 在 三甲基硅烷基二乙胺 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(2,2,2-trifluoroethyl)({1-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl {[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]oxy}methylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 P-[[[1-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1

文献信息

• 一种核苷类似物的磷酰胺酯前药、药物组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN109535200A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明涉及一种核苷类似物的磷酰胺酯前药或其立体异构体或其立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，在制备单独或和其他药物联合使用预防或治疗乙型肝炎病毒(HBV)和/或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物中的应用。本发明所述的化合物抗HBV活性与富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)相当，还兼具抗肝纤维化作用，可辅助提高病患的治疗效果，安全性好，具有重要的临床意义。
• [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHONATE NUCLEOSIDIQUE ACYCLIQUE, SELS DE CES DERNIERS ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：LG CHEM INVESTMENT LTD

  公开号：WO2002057288A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention relates to an acyclic nucleoside phosphonate derivative, which is useful as an antiviral agent (particularly, against hepatitis B virus), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其作为抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒）有用，药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。
• Nucleoside phosphonate derivatives useful in the treatment of HIV infections
  申请人：Averett R. Devron

  公开号：US20060052346A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (1).

  本发明涉及通过给予由式（1）表示的核苷酸膦酸衍生物治疗HIV感染的方法。
• Novel acyclic nucleoside phosphonate derivatives, salts thereof and process for the preparation of the same
  申请人：——

  公开号：US20040063668A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to an acyclic nucleoside phosphonate derivative which is useful as an antiviral agent (particularly, against hepatitis B virus), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其可用作抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒），药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。
• Acyclic nucleoside phosphonate derivatives, salts thereof and process for the preparation of the same
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US07157448B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The present invention relates to a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salts, and stereoisomers. This nucleoside phosphonate derivative is useful as an antiviral agent, particularly, against hepatitis B virus. Also disclosed are processes for the preparation of the nucleoside phosphonate derivative. Also disclosed are methods treating hepatitis B by administering a nucleoside phosphonate derivative of formula (1).

  本发明涉及一种由公式（1）所表示的核苷酸膦酸衍生物：药学上可接受的盐和立体异构体。该核苷酸膦酸衍生物可用作抗病毒剂，特别是针对乙型肝炎病毒。还公开了制备该核苷酸膦酸衍生物的方法。还公开了通过给予公式（1）的核苷酸膦酸衍生物治疗乙型肝炎的方法。