PF03716556;8-[[(4R)-3,4-二氢-5-甲基-2H-1-苯并吡喃-4-基]氨基]-N-(2-羟基乙基)-N,2-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲酰胺 | 928774-43-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 跨膜转运体(Transmembrane Transporters)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: PF03716556;8-[[(4R)-3,4-二氢-5-甲基-2H-1-苯并吡喃-4-基]氨基]-N-(2-羟基乙基)-N,2-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲酰胺
• 中文别名: 8-[[(4R)-3,4-二氢-5-甲基-2H-1-苯并吡喃-4-基]氨基]-N-(2-羟基乙基)-N,2-二甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-6-甲酰胺；化合物PF03716556；PF-03716556游离态
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N,2-dimethyl-8-{[(4R)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]amino}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N,2-dimethyl-8-[[(4R)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 928774-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.5
• InChiKey: YBHKBMJREUZHOV-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145°C
• 密度：
  1.30
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

制备方法与用途

生物活性

PF-3716556是一种有效的、选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂。在离子渗透和离子密集检测中，它能够抑制猪H+，K+-ATPase的活性，从而抑制胃酸分泌。PF-3716556对Na+，K+-ATPase没有作用。这种药物用于治疗胃食管返流疾病。

靶点

Target	Value
H+/K+-ATPase	~6.5 (pIC50)

体外研究

PF-3716556是一种有效的、选择性的耐酸泵拮抗剂，在离子渗透和离子密集检测中，它能够抑制猪的H+。

体内研究

在大鼠和狗动物模型中，PF-3716556能够有效抑制胃酸分泌。这种药物具有长效作用，单次剂量下可产生30分钟的最大效果，并且连续注射5天后没有明显的耐药信号。