myrciacitrin II | 203734-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: myrciacitrin II
• 英文别名: myrclacitrin II；(2S)-5-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-6,8-dimethyl-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 203734-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₈O₁₁
• 分子量: 492.48
• InChiKey: NKSFQBQBCJYBBO-WUQIJIJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myrciacitrin II 在 acetate buffer 、 β-glucosidase 作用下， 反应 22.0h， 以4 mg的产率得到(2S)-2,3-二氢-5,7-二羟基-2-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-6,8-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  天然药物的抗糖尿病原则。二。来自巴西天然药物Myrcia multiflora DC的叶子的醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂。（桃金娘科）：桃金娘霉素I和II以及桃金娘酮A和B的结构。

  摘要：

  发现来自巴西天然药物Myrcia multiflora DC。的叶子的甲醇提取物和乙酸乙酯可溶部分已被用作抗糖尿病的特殊药物，它们对醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶以及对增加了蔗糖负荷大鼠和四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的血清葡萄糖水平。从乙酸乙酯可溶部分中，分离出新的黄烷酮葡糖苷，Mycciacitrins I和II，以及新的苯乙酮葡糖苷Myrciaphenones A和B，以及几种已知的化合物，如5种黄酮醇苷，杨梅素，美斯美汀，槲皮素，desmanthin-1，和番石榴。根据理化证据确定了新化合物的结构。这种天然药物的主要成分包括新的葡萄糖苷，

  DOI：

  10.1248/cpb.46.113
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-2-(2,5-Dihydroxy-phenyl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.6 mg的产率得到(S)-5-Hydroxy-2-(5-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-6,8-dimethyl-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  天然药物的抗糖尿病原则。二。来自巴西天然药物Myrcia multiflora DC的叶子的醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂。（桃金娘科）：桃金娘霉素I和II以及桃金娘酮A和B的结构。

  摘要：

  发现来自巴西天然药物Myrcia multiflora DC。的叶子的甲醇提取物和乙酸乙酯可溶部分已被用作抗糖尿病的特殊药物，它们对醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶以及对增加了蔗糖负荷大鼠和四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的血清葡萄糖水平。从乙酸乙酯可溶部分中，分离出新的黄烷酮葡糖苷，Mycciacitrins I和II，以及新的苯乙酮葡糖苷Myrciaphenones A和B，以及几种已知的化合物，如5种黄酮醇苷，杨梅素，美斯美汀，槲皮素，desmanthin-1，和番石榴。根据理化证据确定了新化合物的结构。这种天然药物的主要成分包括新的葡萄糖苷，

  DOI：

  10.1248/cpb.46.113

文献信息

• Antidiabetic Principles of Natural Medicines. II. Aldose Reductase and .ALPHA.-Glucosidase Inhibitors from Brazilian Natural Medicine, the Leaves of Myrcia multiflora DC. (Myrtaceae): Structures of Myrciacitrins I and II and Myrciaphenones A and B.
  作者：Masayuki YOSHIKAWA、Hiromi SHIMADA、Norihisa NISHIDA、Yuhao LI、Iwao TOGUCHIDA、Johji YAMAHARA、Hisashi MATSUDA

  DOI：10.1248/cpb.46.113

  日期：——

  II, and new acetophenone glucosides, myrciaphenones A and B, were isolated together with several known compounds such as five flavonol glycosides, myricitrin, mearnsitrin, quercitrin, desmanthin-1, and guaijaverin. The structures of new compounds were determined on the basis of physicochemical and chemical evidence. The principal components of this natural medicine including new glucosides, myrciacitrin

  发现来自巴西天然药物Myrcia multiflora DC。的叶子的甲醇提取物和乙酸乙酯可溶部分已被用作抗糖尿病的特殊药物，它们对醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶以及对增加了蔗糖负荷大鼠和四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的血清葡萄糖水平。从乙酸乙酯可溶部分中，分离出新的黄烷酮葡糖苷，Mycciacitrins I和II，以及新的苯乙酮葡糖苷Myrciaphenones A和B，以及几种已知的化合物，如5种黄酮醇苷，杨梅素，美斯美汀，槲皮素，desmanthin-1，和番石榴。根据理化证据确定了新化合物的结构。这种天然药物的主要成分包括新的葡萄糖苷，