methyl (3S)-3-(4-methoxyphenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (3S)-3-(4-methoxyphenyl)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QEMGSNIRBXNNJW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate 在 chiral phosphino-oxazoline iridium 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (R)-methyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate 、 methyl (3S)-3-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  合成一类新的构象刚性膦-恶唑啉：用于Ir催化的不对称氢化的高对映选择性配体。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的对映纯苯基甘氨醇合成了一类新的构象刚性的膦基恶唑啉配体。具有这些配体的Ir络合物是空气稳定且高度对映选择性的催化剂，可用于芳烃和α，β-不饱和酯的不对称加氢，其ee最高可达99％。

  DOI：

  10.1021/ol0362717

文献信息

• A new class of readily available and conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands for asymmetric catalysis
  作者：Duan Liu、Qian Dai、Xumu Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.111

  日期：2005.6

  A new class of conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands 3 were synthesized via an efficient ortho-substitution of phenyl glycinol as the key step. Divergent synthetic routes for easy ligand modulation, as well as a procedure suitable for scale-up synthesis, were established. The catalytic potential of ligands 3 has been demonstrated in the highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation

  通过有效的邻苯苯基甘醇取代，合成了一类新的构象刚性的膦基恶唑啉配体3。建立了易于配体调节的不同合成路线，以及适用于按比例放大合成的方法。配体3的催化潜力已在高度对映体的Ir催化的烯烃加氢和Pd催化的烯丙基取代以及分子间的Heck反应中得到证明。
• On the Mechanism of the Copper-Catalyzed Enantioselective 1,4-Addition of Grignard Reagents to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Syuzanna R. Harutyunyan、Fernando López、Wesley R. Browne、Arkaitz Correa、Diego Peña、Ramon Badorrey、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja0585634

  日期：2006.7.19

  The mechanism of the enantioselective 1,4-addition of Grignard reagents to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds promoted by copper complexes of chiral ferrocenyl diphosphines is explored through kinetic, spectroscopic, and electrochemical analysis. On the basis of these studies, a structure of the active catalyst is proposed. The roles of the solvent, copper halide, and the Grignard reagent have

  通过动力学、光谱和电化学分析探索了由手性二茂二膦的铜配合物促进的格氏试剂对映选择性 1,4-加成到 α、β-不饱和羰基化合物的机制。在这些研究的基础上，提出了活性催化剂的结构。已经检查了溶剂、卤化铜和格氏试剂的作用。动力学研究支持将还原消除作为涉及手性催化剂、底物和格氏试剂的限速步骤。热力学活化参数由反应速率的温度依赖性确定。讨论了假定的活性物质和反应的催化循环。