D-alanine-D-cysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-alanine-D-cysteine
• 英文别名: D-Ala-D-Cys；(2S)-2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 192.239
• InChiKey: JQDFGZKKXBEANU-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-丙氨酸 、 N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌嗪 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 D-alanine-D-cysteine
  参考文献：
  名称：

  代谢标记法在耐药性活细菌中对万古霉素的依赖性反应

  摘要：

  耐药细菌感染的激增威胁着全世界医疗系统的负担。细菌细胞壁是细菌必不可少的，因此使其成为开发抗生素的独特靶标。我们描述了一个细胞记者，可以直接监测具有时间分辨率的耐药细菌中的表型转换。耐万古霉素的肠球菌（VRE）通过化学修饰其细胞壁前体来逃避万古霉素的杀菌作用。开发了一种合成的细胞壁类似物，以劫持耐药性细胞对抗生素的生物合成。我们的研究提供了第一种体内VanX报告剂，可对耐药菌中的细胞壁变化作出反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201704851

文献信息

• Vancomycin-Dependent Response in Live Drug-Resistant Bacteria by Metabolic Labeling
  作者：Sean E. Pidgeon、Marcos M. Pires

  DOI：10.1002/anie.201704851

  日期：2017.7.17

  chemically modifying their cell-wall precursors. A synthetic cell-wall analogue was developed to hijack the biosynthetic rewiring of drug-resistant cells in response to antibiotics. Our study provides the first in vivo VanX reporter agent that responds to cell-wall alteration in drug-resistant bacteria. Cellular reporters that reveal mechanisms related to antibiotic resistance can potentially have a significant

  耐药细菌感染的激增威胁着全世界医疗系统的负担。细菌细胞壁是细菌必不可少的，因此使其成为开发抗生素的独特靶标。我们描述了一个细胞记者，可以直接监测具有时间分辨率的耐药细菌中的表型转换。耐万古霉素的肠球菌（VRE）通过化学修饰其细胞壁前体来逃避万古霉素的杀菌作用。开发了一种合成的细胞壁类似物，以劫持耐药性细胞对抗生素的生物合成。我们的研究提供了第一种体内VanX报告剂，可对耐药菌中的细胞壁变化作出反应。