4-[[4-(1-benzylimidazol-4-yl)phenyl]iminomethyl]-N,N-bis(2-chloroethyl)aniline | 93637-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[4-(1-benzylimidazol-4-yl)phenyl]iminomethyl]-N,N-bis(2-chloroethyl)aniline
• CAS: 93637-84-4
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂N₄
• 分子量: 477.436
• InChiKey: XZYUFERLKJDBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(4-acetylaminophenyl)imidazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[[4-(1-benzylimidazol-4-yl)phenyl]iminomethyl]-N,N-bis(2-chloroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物 XVIII. 部分双[2-氯乙基]氨基咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。

  DOI：

  10.1007/bf00769799

文献信息

• Imidazole derivatives XVIII. Synthesis and antitumor activity of some bis[2-chloroethyl]amino imidazole derivatives
  作者：M. A. Iradyan、N. S. Iradyan、A. A. Ovagimyan、G. M. Stepanyan、F. G. Arsenyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf00769799

  日期：1984.7

  T h e 1 b e n z y l s u b s t i t u t e d i m i d a z o l e s ( I V g a n d h ) w e r e o b t a i n e d b y t h e a l k y l a t i o n o f t h e i s o d i u m s a l t o f 4 ( 5 ) ( 4 a c e t y l a m i n o p h e n y l ) i m i d a z o l e w i t h b e n z y l c h l o r i d e w i t h s u b s e q u e n t d e a c e t y l a t i o n o f t h e 1 b e n z y l 4 ( 4 a c e t y l a m i n o p h e n y l ) i m i d a

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。