S-2-氨基十一烷酸 | 1254251-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-2-氨基十一烷酸
• 英文名称: (S)-2-aminoundecanoic acid
• 英文别名: (S)-2-Amino-undecansaeure；(S)-2-Aminoundecanoic acid；(2S)-2-aminoundecanoic acid
• CAS: 1254251-27-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: HASUJDLTAYUWCO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-氨基十一烷酸 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.85 g的产率得到N-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(S)-2-aminoundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过通过亲脂性氨基酸衍生物进行膜锚定来提高抗菌肽Anoplin的生物活性

  摘要：

  合成了亲脂性氨基酸（（S）-2-氨基十一烷酸），并将其掺入了anoplin肽序列内的许多特定位置。这些亲脂性安普林类似物与天然安普林相比显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌更具活性，而溶血的EC 50值比MIC值低至少一个数量级。这与N-酰化的Anoplin衍生物形成鲜明对比，后者的活性增加也导致选择性完全丧失。因此，将亲脂性氨基酸残基掺入Anoplin增强了抗菌活性，同时保留了对微生物膜的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.002
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 5% Pd(OH)₂/C 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 S-2-氨基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  通过通过亲脂性氨基酸衍生物进行膜锚定来提高抗菌肽Anoplin的生物活性

  摘要：

  合成了亲脂性氨基酸（（S）-2-氨基十一烷酸），并将其掺入了anoplin肽序列内的许多特定位置。这些亲脂性安普林类似物与天然安普林相比显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌更具活性，而溶血的EC 50值比MIC值低至少一个数量级。这与N-酰化的Anoplin衍生物形成鲜明对比，后者的活性增加也导致选择性完全丧失。因此，将亲脂性氨基酸残基掺入Anoplin增强了抗菌活性，同时保留了对微生物膜的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.002

文献信息

• CURABLE COMPOSITION
  申请人：Matsushita Noriko

  公开号：US20100036049A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention has its object to provide a curable composition which allows slight bleedout of a liquid compound to occur to the cured product and shows good curability and adhesiveness using a non-organotin catalyst, an amine compound, as a silanol condensation catalyst. The present invention relates to a non-organotin-based curable composition which comprises: (A) an organic polymer having a silicon-containing group capable of crosslinking by siloxane bond formation, and (B) a specific amidine compound and/or a guanidine compound having a melting point of not lower than 23° C., as a silanol condensation catalyst.

  本发明的目的是提供一种可治愈组合物，该组合物允许液体化合物在固化后轻微渗出，并使用非有机锡催化剂，即胺化合物作为硅醇缩合催化剂，表现出良好的可固化性和粘附性。本发明涉及一种非有机锡基可固化组合物，包括：（A）具有硅含量交联能力的有机高分子，可通过硅氧烷键形成交联，以及（B）特定的酰胺化合物和/或具有熔点不低于23℃的脲化合物，作为硅醇缩合催化剂。
• METHOD FOR PRODUCING -HETERO-SUBSTITUTED ALKYLHALOHYDROSILANE AND USE THEREOF
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2308884A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Method for efficiently producing α-hetero-substituted alkylhalohydrosilane,and use thereof. A method for producing (A) a halohydrosilane compound represented by the general formula (1): H-SiR2c(CR13-bYb)aX3-a-c (1) (wherein, R1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group; R2 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group; X represents a halogen atom; Y represents a hetero substituent; a is 1 or 2; b is any one of 1, 2 and 3; c is 1 or 0), by allowing (B) a halosilane compound represented by the general formula (2) : SiR2c(CR13-bYb)aX4-a-c (2) (wherein, R1, R2, X, Y, a, b and c are as defined above) to react with (C) a hydrosilane compound. A method for producing a reactive silicon group-containing polymer using the halohydrosilane compound (A).

  高效生产α-异代烷基卤代氢硅烷的方法及其用途。一种生产 (A) 由通式 (1) 表示的卤代氢硅烷化合物的方法：H-SiR2c(CR13-bYb)aX3-a-c(1)(其中，R1代表氢原子或取代或未取代的烃基；R2代表取代或未取代的烃基；X代表卤素原子；Y代表杂取代基；a是1或2；b是1、2和3中的任意一个；c是1或0)，通过使(B)通式(2)代表的卤代硅烷化合物：SiR2c(CR13-bYb)aX4-a-c (2) （其中，R1、R2、X、Y、a、b 和 c 如上定义）与 (C) 氢硅烷化合物反应。一种使用卤代氢硅烷化合物 (A) 生产含活性硅基团聚合物的方法。
• Birnbaum et al., Journal of Biological Chemistry, 1953, vol. 203, p. 333,334
  作者：Birnbaum et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8013079B2
  申请人：——

  公开号：US8013079B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8440317B2
  申请人：——

  公开号：US8440317B2

  公开（公告）日：2013-05-14